أرنب مضاد أحادي النسيلة لـ TIM-3/HAVCR2 البشري لتقنية انسياب الخلايا - Q8TDQ0

المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوطين TIM-3/HAVCR2

• هوية البروتين والأشكال المتغيرة: مستقبل التهاب الكبد الوبائي من النوع أ الخلوي 2 (HAVCR2)، المعروف أيضًا باسم بروتين الخلايا التائية المناعي والمخاطي 3 (TIM-3)، هو بروتين سكري غشائي من النوع الأول ينتمي إلى عائلة TIM من مستقبلات التعديل المناعي.
• نقطة تفتيش مناعية تثبيطية أساسية: يعمل TIM-3 في المقام الأول كمستقبل تثبيطي مشترك يضعف استجابات الخلايا التائية، ويعزز التسامح المناعي ويقمع الاستجابات المناعية الذاتية والمناعية المتبادلة التي يسببها Th1. مراجع ذات صلة: PMID:14556005
• تنظيم إشارات الخلايا التائية: في الخلايا CD8+، يثبط TIM-3 أنشطة NF-kB و NFAT الناتجة عن مستقبل الخلايا التائية (TCR)، مما يقلل من إفراز IL-2، وربما من خلال الارتباط بـ LCK وتجنيد PTPRC إلى المحفظة المناعية. مراجع ذات صلة: PMID:24337741 PMID:26492563
• تفاعلات الرابط: يرتبط TIM-3 بالجالكتين-9 (LGALS9) والفوسفاتيديل سيرين (PtSer)، ويتوسط القمع المناعي، وموت الخلايا التائية من نوع Th1، والبلعمة للخلايا المبرمجة. ومع ذلك، تمت مناقشة الصلة الوظيفية لارتباط LGALS9. مراجع ذات صلة: PMID:16286920 PMID:24337741 PMID:23555261
• التعديل المناعي الفطري: المعبر عنه في الخلايا البالعة، والخلايا المتغصنة، والخلايا القاتلة الطبيعية، ينظم TIM-3 الاستجابات الفطرية، بما في ذلك تنشيط الخلايا البالعة وسمية الخلايا القاتلة الطبيعية. مراجع ذات صلة: PMID:11823861 PMID:22323453 PMID:22383801
• نمط التعبير النسيجي: يتم التعبير عن TIM-3 بشكل أساسي في خلايا Th1، وخلايا التائية المنظمة (Treg)، والخلايا المتغصنة، والخلايا القاتلة الطبيعية (NK). يتم تنظيم تعبيره للأعلى في العدوى المزمنة مثل التهاب الكبد C وفيروس نقص المناعة البشرية، مما يساهم في إرهاق الخلايا التائية.
• التوطين داخل الخلوي والطوبوغرافيا: موضع في غشاء الخلية ومركز في تقاطعات الخلايا، ويتميز بمجال مناعي خارج الخلية، ولفيفة غشائية عبر الغشاء، وذيل سيتوبلازمي يحتوي على بقايا التيروزين المحفوظة.
• التعديلات ما بعد الترجمة: يخضع البروتين للسكرة المرتبطة بـ N، والبالmitoylation، والفوسفرة. تثبت روابط الكبريتيد مجال Ig، وقد ينظم التشبع باليوبيكويتين الدوران.

التوجيه التجريبي ونصائح تقنية

• يتطابق المستضد مع المجال خارج الخلية (aa 22–200) لـ TIM-3 البشري، مما يضمن التعرف على المستقبل الطبيعي. ضع في الاعتبار استخدام بروتين TIM-3 المعاد تركيبه أو خلايا محورة وراثيًا لـ TIM-3 كضوابط إيجابية.
• لانسياب الخلايا، قم بترجيح الجسم المضاد من 0.1 إلى 1.0 ميكروجرام لكل مليون خلية وضمن ضوابط النوع المتساوية المناسبة. تحقق من صحة التلوين على خلايا تائية بشرية مفعلة (مثل الخلايا وحيدة النواة المحيطية PBMCs المحفزة بـ anti‑CD3/CD28) حيث يتم تنظيم TIM-3 للأعلى.
• يبسط هذا الجسم المضاد المترافق الكشف المباشر، مما يقلل من الخلفية غير النوعية من الكواشف الثانوية. استخدمه في لوحات متعددة الألوان مع تعويض دقيق، خاصة عند دمجه مع فلوروفورات أخرى بطول موجي 488 نانومتر.
• تأكد من حيوية الخلايا المستهدفة وتجنب بروتوكولات التثبيت التي تخفي المحدد المستضدي؛ يوصى بتلوين الخلايا الحية.

CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك

يقدم CamelBio للمصنعين التشخيصيين والمختبرات ومعاهد البحث وصولاً شاملاً في نقطة واحدة إلى المواد الخام للتشخيص في المختبر (IVD)، والخدمات التقنية، والاستشارات—مغطيًا كل مرحلة من المفهوم إلى العيادة. مع التركيز على أهداف الأورام المناعية مثل TIM‑3، نحن نزود أزواجًا من الأجسام المضادة تم التحقق من صحتها، وأجسامًا مضادة أحادية النسيلة محسنة (بما في ذلك الصيغ المترابطة)، ومواد مساعدة بالجملة، ويمكننا توريد مواد خام لأهداف نادرة لتسريع تطوير المقايسات الخاصة بك. شارك معنا لتبسيط عمليات الشراء الخاصة بك وسد الفجوة بين الاكتشاف ومنتجات التشخيص التجارية.