جسم مضاد وحيد النسيلة أرنبي ضد MAV للتلطيخ الغربي، النمذجة المناعية النسيجية للعينات المُثبتة بالبارافين، التألق المناعي/التصبغ المناعي للخلايا، المقايسة الإنزيمية المناعية - Q7Z434

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة MAVS وتوطينه الخلوي

• MAVS (بروتين الإشارات المضاد للفيروسات الميتوكوندري)، المعروف أيضًا باسم IPS-1 و VISA و CARDIF، هو محول إشارات رئيسي في الاستجابة المناعية الفطرية للعدوى الفيروسية.
• يعمل MAVS في أسفل مسار مستشعرات الحمض النووي الريبي السيتوبلازمي RIG-I و MDA5، وينسق سلاسل الإشارات التي تنشط عوامل النسخ NF-κB و IRF3 و IRF7، مما يؤدي إلى إنتاج السيتوكينات المضادة للفيروسات مثل IFN-β و RANTES (CCL5).
  المراجع ذات الصلة:
  PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868
• قد يتوسط أيضًا الإشارات المضادة للفيروسات عبر مستقبل TLR3 استجابةً للحمض النووي الريبي مزدوج الشريط خارج الخلية.
  المراجع ذات الصلة:
  PMID:16153868
• يتوطن MAVS في كل من الميتوكوندريا والبيروكسيسومات، حيث ينظم استجابات مضادة للفيروسات متباينة زمنيًا: MAVS الموجود في البيروكسيسومات يثير دفاعًا سريعًا مستقلًا عن الإنترفيرون، بينما MAVS الموجود في الميتوكوندريا يقود مرحلة تضخيم مستدامة تعتمد على الإنترفيرون.
  المراجع ذات الصلة:
  PMID:20451243
• يُظهر البروتين نشاطًا مضادًا للاستماتة الخلوية، يحمي الخلايا من الموت المبرمج أثناء العدوى الفيروسية.
  المراجع ذات الصلة:
  PMID:16125763
• يشارك MAVS في تنشيط الالتهام المناعي NLRP3 عن طريق التوسط في توظيف NLRP3 إلى الميتوكوندريا.
  المراجع ذات الصلة:
  PMID:23582325
• على المستوى دون الخلوي، يُعد MAVS بروتينًا غشائيًا متكاملًا يقع على الغشاء الخارجي للميتوكوندريا والبيروكسيسومات، ويتم تثبيته عبر حلزون غشائي في الطرف C-البروتيني.
• يتم التعبير عنه في كل أنواع الأنسجة، ويتم اكتشافه بمستويات عالية في القلب والعضلات الهيكلية والكبد والمشيمة وخلايا الدم البيضاء المحيطية؛ وعلى مستوى البروتين، يتواجد في الخلايا التائية والوحيدات والخلايا الظهارية وخلايا الكبد.
• يخضع لتعديلات متنوعة بعد الترجمة، بما في ذلك الأستلة والربط البديل والإضافة الدهنية (البالميتولة) والفسفرة واليوبيكويتينة، التي تنظم نشاطه وثباته.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• يغطي المستضد المناعي المستخدم لهذا الجسم المضاد الأرنبي وحيد النسيلة الأحماض الأمينية من 121 إلى 220 داخل منطقة الطرف N-البروتيني لـMAVS البشري، وهو مجال مهم لوظيفته كمحول إشارات. تحقق من تماثل التسلسل عبر الأنواع لتوقع التفاعل المتبادل.
• بالنسبة للتلطيخ الغربي، يجب ملاحظة نطاق يتوافق مع الوزن الجزيئي المتوقع البالغ حوالي 57 كيلو دالتون. قم بالتأكيد باستخدام ضوابط إيجابية مناسبة (مثل خطوط الخلايا البشرية أو الفأرية المحفزة بـpoly(I:C) أو المصابة بالفيروس).
• في النمذجة المناعية النسيجية للعينات المثبتة بالبارافين (IHC-P) والتألق المناعي/التصبغ المناعي للخلايا (IF/ICC)، قد تظهر أنماط تلطيخ للميتوكوندريا والبيروكسيسومات؛ يُنصح بتحسين ظروف التثبيت واسترجاع المستضد. من المتوقع أن يكون التوزيع نقطيًا في السيتوبلازم.
• بالنسبة لتطبيقات المقايسة الإنزيمية المناعية (ELISA)، تأكد من أن الجسم المضاد يتعرف على بروتين MAVS الأصلي أو المؤتلف تحت ظروف الفحص، وقم بمعايرة تركيز الجسم المضاد لتحديد التركيزات المثلى للطلاء والكشف.
• بصفته جسمًا مضادًا وحيد النسيلة، فإنه يوفر أداءً ثابتًا بين الدفعات الإنتاجية، مما يقلل من التباين في الدراسات متعددة التجارب.

CamelBio: جسرك الشامل للحصول على المواد الأولية

تدعم CamelBio مصنعي التشخيص والمختبرات والمعاهد البحثية من خلال توفير مواد خام معتمدة للتشخيص خارج الجسم الحي، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ومتعددة النسيلة، وأزواج الأجسام المضادة، والكواشف المساعدة بكميات كبيرة، لتطوير الفحوص بكفاءة. يُعد الجسم المضاد الأرنبي وحيد النسيلة ضد MAVS أداة رئيسية لدراسة المناعة الفطرية المضادة للفيروسات ومسارات الإشارات الالتهابية، مما يسهل أبحاث الأمراض المعدية واكتشاف المؤشرات الحيوية. لتلبية احتياجات الحصول على أهداف نادرة أو احتياجات الإنتاج المخصص، يمكن للخدمات الفنية والاستشارية المتكاملة لشركة CamelBio المساعدة في سد الفجوة من المفهوم إلى التطبيق السريري.