Polyclonal Antibodies
لوميكان (LUM) الأجسام المضادة الأرنبية متعددة النسيلة لـ WB و IF/ICC و ELISA - P51884
رقم العنصر : CM0027355
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB، IF/ICC، ELISA
- التفاعل المتقاطع
- الإنسان، الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 38kDa
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج
| المعلمة | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | لوميكان (LUM) الأجسام المضادة الأرنبية متعددة النسيلة |
| ملاحظات/أسماء مستعارة | LDC; SLRR2D; Lumican (LUM) |
| النوع | الإنسان |
| معرف الجين (للإنسان) | 4060 |
| معرف الجين | 4060 |
| المستضاد المناعي | بروتين مؤتلف |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة متعددة النسيلة |
| التطبيقات | WB, IF/ICC, ELISA |
| التفاعل المتبادل | إنسان، فأر، جرذ |
| SWISS | P51884 |
| وزن البروتين | 38 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة لوميكان وموقعه الخلوي
- لوميكان هو بروتيوجليكان كيراتان كبريتات يُعرف أيضًا باسم بروتيوجليكان كبريتات الكيراتان لوميكان، وينتمي إلى عائلة البروتيوجليكان الغنية بالليوسين المتكررة (SLRP).
- يتم ترميزه بواسطة الجين LUM (الأسماء المستعارة: LDC، SLRR2D) لدى البشر.
- يُفرز البروتين ويتمركز بشكل أساسي في الفراغ خارج الخلوي والمطرس خارج الخلوي.
- يتضمن خصوصية النسيج التعبير عنه في القرنية والعديد من الأنسجة الأخرى.
- تشمل السمات الهيكلية الرئيسية التكرارات الغنية بالليوسين، روابط ثاني كبريتيد، ومواقع للكبريتة والفسفرة، مما يصنفه كبروتين سكري وبروتيوجليكان.
- يخضع البروتين الناضج لتكوين البيروغلوتامات في الطرف N، ووزنه الجزيئي المحسوب يبلغ حوالي 38.4 كيلو دالتون (قبل وبعد التعديلات ما بعد الترجمة).
- يساهم في تنظيم وصيانة المطرس خارج الخلوي، خاصة في الأنسجة الغنية بالكولاجين.
- وجوده في القرنية يوحي بأدوار في الحفاظ على شفافية القرنية وبنية المطرس.
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- المستضاد المناعي هو بروتين اندماجي مؤتلف يغطي الأحماض الأمينية من 19 إلى 338 من لوميكان البشري (NP_002336.1)، وهو يمثل تقريبًا البروتين الناضج الكامل الطول. قد يعزز هذا التصميم التعرف على لوميكان الأصلي في العينات البيولوجية.
- في النشاف الغربي (WB)، يتوقع أن يظهر الحزام عند حوالي 38 كيلو دالتون؛ ومع ذلك، بسبب الغليكوزylation وتعديلات البروتيوجليكان، قد يختلف الوزن الجزيئي الظاهر في بعض مضافات الأنسجة أو الخلايا.
- يُذكر أن الجسم المضاد يتفاعل مع لوميكان الإنسان والفأر والجرذ؛ يجب التحقق من تماثل التسلسل إذا تم استخدامه مع أنواع أخرى.
- في تطبيقات المناعة الفلورية/الكيمياء المناعية الخلوية (IF/ICC)، يتوقع أن تظهر أنماط تلطيخ للمطرس خارج الخلوي. قد يلزم تحسين التثبيت والنفاذية للحفاظ على الحاتمة المستضدية.
- في تطبيقات ELISA، يمكن استخدام المستضاد المؤتلف كمرجع إيجابي؛ يوصى بمعايرة أجسام الالتقاط والكشف على حد سواء.
CamelBio: جسرك الشامل للحصول على المصادر
تدعم CamelBio شركات التشخيص والمختبرات ومعاهد البحوث من خلال توفير أزواج الأجسام المضادة الموثقة، والأجسام المضادة الأحادية والمتعددة النسيلة المحسنة، والكواشف المساعدة بكميات كبيرة لوميكان والأهداف الأخرى للمطرس خارج الخلوي. سواء كنت بحاجة إلى مواد خام عالية الجودة لتطوير الاختبارات أو تبحث عن حلول للحصول على أهداف نادرة، فإن سلسلة الإمداد المتكاملة لدينا تربط مشروعك من الفكرة إلى العيادة. اتصل بنا لاستكشاف كيف يمكننا تسريع برامج التشخيص داخل الأوعية الدموية المتعلقة بالمطرس خارج الخلوي أو طب العيون.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
لماذا تفقد الأجسام المضادة واسعة الطيف دقتها الكمية في المقايسات المناعية للمبيدات الحشرية متعددة البقايا
استكشف كيف تحد التفاعلية التفاضلية وتداخل المصفوفة من دقة الأجسام المضادة العامة، وكيف تعيد هندسة المقايسة بناء فحص موثوق للمبيدات الحشرية.
من الارتباط الجزيئي إلى انضباط التصنيع: كيف يتم هندسة مجموعات اختبار ELISA الموثوقة
استكشف الآليات التشغيلية الأربع التي تحكم أداء مجموعات اختبار ELISA، بدءاً من الطلاء السلبي والغسيل وصولاً إلى توليد الإشارة وتصنيع التشخيص المختبري (IVD) القابل للتوسع.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.
عندما يصبح التألق دليلًا: هندسة اختبار ELISA تنافسي للكشف عن الجزيئات النزرة
تعرّف على كيفية تحويل الانضباط الإجرائي، وتصحيح الفراغ، واختيار الركيزة، وتهيئة القارئ حساسية اختبار ELISA الفلوري إلى كشف موثوق للجزيئات النزرة.
عندما يخدعك التألق الفلوري: إطار عملي للتحكم في تداخل مصفوفة العينة في اختبار ELISA التنافسي
تعرف على كيفية استخدام العينات الفارغة (Blanks)، وتنظيف العينات، وكيمياء السطح للتحكم في التألق الفلوري الطبيعي وحماية دقة اختبار ELISA التنافسي الفلوري.
تصميم الأجسام المضادة العامة: كيف تُمكّن هندسة الهابتين من الكشف عن المبيدات الحشرية واسعة النطاق
تعرف على كيفية كشف التصميم الاستراتيجي للهابتين عن هياكل المبيدات الحشرية المحفوظة، وتحسين التفاعل المتبادل للأجسام المضادة، وتوجيه مقايسات دقيقة لبقايا متعددة.
هندسة الحساسية على مستوى الأثر في مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) التنافسية غير المباشرة للملوثات ذات الجزيئات الصغيرة
كيف تدفع الهابتينات غير المتجانسة، وتضخيم الإشارة غير المباشر، والتحكم في المواد الخام بحساسية ELISA التنافسية إلى نطاق نانوغرام/مل المنخفض.
لماذا تعطي المقايسات المناعية التنافسية قراءات أعلى من كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة (GC-MS)—وكيف تسد المواد الخام هذه الفجوة
اكتشف لماذا تبالغ المقايسات المناعية التنافسية في تقدير مستويات الهدف مقارنة بـ GC-MS، وكيف تساهم خيارات الهابتين، والأجسام المضادة، والمواد الحاجبة، والمحاليل المنظمة في تقليل هذا التحيز.
استراتيجية الغرف الثلاث: تصميم سير عمل للتشخيص الجزيئي يقاوم النتائج الإيجابية الكاذبة
تعرّف على كيفية منع سير العمل الجزيئي المكوّن من ثلاث غرف، وكيمياء UNG، والمواد الخام المنقاة للتشخيص IVD من تلوث الأمبليكون وحماية دقة التشخيص.
تحويل الكشف عن الكلوروفينول بمستوى "جزء من التريليون" إلى قرار روتيني في الجودة
كيف تُمكّن المقايسات المناعية، والأجسام المضادة عالية الألفة، ومواد التشخيص المختبري (IVD) المصممة خصيصاً من إجراء فحص سريع للكلوروفينول عند مستويات ضئيلة.