[تم التحقق منه في KO] جسم مضاد أحادي النسيلة أرنبي لغاسدرمين E المشطور (الطرف N) لـ WB وIHC-P وELISA - O60443

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة غاسدرمين E وتموضعه

• غاسدرمين E (GSDME)، المعروف أيضًا باسم DFNA5 أو ICERE-1، هو عضو في عائلة الغاسدرمين من البروتينات المُشكِّلة للمسام. يُعبَّر عنه كسلف يُشطر لتحرير جزء نشط ذي طرف N، مع إنتاج عدة أشكال إسوية من خلال التضفير البديل.
• عند شطره بواسطة كاسباز-3 (CASP3) أو غرانزيم B (GZMB) عند Asp270، ينتقل الجزء ذو الطرف N إلى الغشاء البلازمي، ويتجمع قليلًا، ويشكّل مسامًا بقطر داخلي يتراوح بين 10 و15 نانومتر، مما يحفز البيروبتوز وإطلاق السيتوكينات الالتهابية مثل IL-1β وIL-16. المراجع ذات الصلة: PMID:27281216، PMID:28459430، PMID:32188940، PMID:33852854
• يعمل البيروبتوز بوساطة GSDME كآلية لتثبيط الأورام: إذ يشطر غرانزيم B الذي توّصله الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) جزيء GSDME في الخلايا الورمية، مما يحفز البيروبتوز ومناعة قوية مضادة للأورام. المراجع ذات الصلة: PMID:21522185، PMID:32188940، PMID:31953257
• بعد مسار الاستماتة الميتوكوندري وتلف الحمض النووي، يمكن لـ GSDME تحويل الاستماتة إلى نخر ثانوي وبيروبتوز، جزئيًا عبر إشارات p53/TP53. المراجع ذات الصلة: PMID:28045099، PMID:16897187
• يُظهر GSDME نشاطًا قاتلًا للبكتيريا ويعزز البيروبتوز استجابةً للعدوى الميكروبية، بما في ذلك البيروبتوز المشيمي الناجم عن فيروس زيكا، والذي يؤثر في نتائج الحمل الجنينية. المراجع ذات الصلة: PMID:27281216
• من حيث التموضع داخل الخلية، يوجد GSDME كامل الطول بشكل أساسي في السيتوبلازم، بينما يتموضع الجزء المشطور ذو الطرف N في غشاء الخلية حيث يشكّل المسام.
• يُعبَّر عن GSDME في القوقعة وبمستويات منخفضة في العديد من الأنسجة، مع أعلى مستوى للتعبير في المشيمة. وترتبط الطفرات في الجين بضعف السمع غير المتلازمي السائد جسديًا. المراجع ذات الصلة: PMID:9771715
• قد تنظم التعديلات التالية للترجمة، بما في ذلك البلمتلة وتكوين الروابط الإيزوببتيدية، تنشيط GSDME وإدخاله في الغشاء.

الإرشادات التجريبية والنصائح التقنية

• صُمم المستضد المناعي للجسم المضاد حول موقع الشطر Asp270، مما يجعله نوعيًا للجزء ذي الطرف N. تحقّق من النوعية في نظامك التجريبي باستخدام ضوابط إيجابية وسلبية مناسبة (مثل العينات غير المعالجة مقابل محفزات الاستماتة/البيروبتوز).
• بالنسبة إلى Western blot، توقّع ظهور أشرطة متعددة بسبب السلف غير المشطور (نحو 55 kDa) والأجزاء المشطورة (الجزء ذو الطرف N عند نحو 11 kDa و35 kDa، بحسب الشكل الإسوي). حسّن ظروف التحميل والكشف للتمييز بين هذه الأشكال.
• بالنسبة إلى IHC-P، أجرِ استرجاع المستضد واختبر سلسلة من التخفيفات للوصول إلى أفضل تصبيغ. تم التحقق من صلاحية الجسم المضاد للعينات البشرية؛ ولم يُبلّغ عن تفاعل متصالب مع الأنواع الأخرى، لذا يجب تأكيد التفاعل عند استخدام أنسجة غير بشرية.
• بالنسبة إلى ELISA، ضع في الاعتبار استخدام جسم مضاد نوعي للطرف C مقترنًا به لإجراء ELISA ساندويتش لقياس GSDME المشطور كميًا. أجرِ تجارب أولية لتحديد الحساسية والمدى الديناميكي.
• في دراسات البيروبتوز، راقب الشطر باعتباره مؤشرًا؛ واجمع ذلك مع اختبارات نشاط كاسباز-3 أو كشف غرانزيم B للحصول على رؤى آلية.

CamelBio: جسرك المتكامل للتوريد من محطة واحدة

تُعد CamelBio جهة متكاملة لتوفير المواد الخام للتشخيص المختبري (IVD)، إذ تقدم أجسامًا مضادة ومستضدات وكواشف مساعدة مُتحققًا منها لتطبيقات التشخيص والبحث. يدعم هذا الجسم المضاد لغاسدرمين E الأبحاث المتعلقة بالبيروبتوز ومناعة الأورام واضطرابات السمع. سواء كنت تحتاج إلى توريد بالجملة أو تطوير أجسام مضادة مخصصة أو الحصول على أهداف نادرة، فإن منصة CamelBio المتكاملة تبسّط عملية الشراء من مرحلة الاكتشاف إلى التحويل السريري.