أجسام مضادة أحادية النسيلة من أرنب لـ GAA لـ WB و ELISA - P10253

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوطين ألفا-غلوكوزيداز الجسيم الحالوي (GAA)

• ألفا-غلوكوزيداز الجسيم الحالوي (GAA)، المعروف أيضاً بمالتيز الحمض أو ألفا-غلوكوزيداز ألفا، هو هيدروليز ضروري لتدهور الجليكوجين في الجسيمات الحالوية.
  مراجع ذات صلة:
  PMID:14695532 PMID:18429042 PMID:1856189

• يظهر الإنزيم أعلى نشاط تجاه روابط الغلوكوزيدية ألفا-1,4 ويمكنه أيضاً تحلل الغلوكانات المرتبطة بـ ألفا-1,6، مما يسهل التحلل الكامل للجليكوجين.
  مراجع ذات صلة:
  PMID:29061980

• يتم توطين GAA في غشاء الجسيم الحالوي، حيث يعمل على جزيئات الجليكوجين التي يتم توصيلها إلى الجسيمات الحالوية.

• التعديلات ما بعد الترجمة، بما في ذلك السكرية المرتبطة بـ N والفوسفرة، ضرورية لطي الإنزيم واستقراره واستهدافه للجسيمات الحالوية.

• تسبب الطفرات في GAA مرض تخزين الجليكوجين من النوع الثاني (مرض بومبي)، والذي يتميز بتراكم تدريجي للجليكوجين في الجسيمات الحالوية، مما يؤدي إلى ضعف العضلات وفشل الجهاز التنفسي.

• يحتوي بروتين السلائف على ببتيد إشارة ويخضع لمعالجة بروتينية لتوليد أشكال إنزيمية ناضجة ونشطة.

التوجيه التجريبي ونصائح تقنية

• المستضد هو ببتيد اصطناعي يمتد بين الأحماض الأمينية 100-200 من GAA البشري، مما يسمح باكتشاف البروتين المذال بواسطة WB. بالنسبة للظروف الطبيعية، قد تكون هناك حاجة لمزيد من التحقق.

• في تجارب WB، فكر في استخدام خطوط الخلايا البشرية (مثل HeLa أو HepG2) أو مستخلصات الأنسجة كعناصر تحكم إيجابية، وتحقق من الصحة باستخدام عناصر تحكم سلبية ذات صلة.

• بالنسبة لـ ELISA، يمكن تطبيق الجسم المضاد كجسم مضاد للالتقاط أو الكشف. تحسين الاقتران مع جسم مضاد آخر خاص بـ GAA قد يعزز حساسية المقايسة.

CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك

تتخصص CamelBio في توفير الوصول الشامل لمصنعي التشخيص والمختبرات البحثية للمواد الخام لـ IVD، من التطوير المبكر إلى التطبيق السريري. يدعم هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة ضد GAA أبحاض أيض الجليكوجين ودراسات مرض بومبي، ويمكننا توفير أزواج من الأجسام المضادة تم التحقق منها، وأجسام مضادة أحادية ومتعددة النسيلة محسنة، ومواد كيميائية مساعدة بالجملة، وحلول توريد للأهداف النادرة مصممة خصيصاً لاحتياجاتك.