الجسم المضاد الأحادي النسيلة المضاد لـ TRAPPC2 للتطبيقات WB و IHC-P و ELISA - P0DI81

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة TRAPPC2 وموقعه الخلوي

• يعتبر TRAPPC2، المعروف أيضاً باسم Sedlin، وحدة فرعية من مركب جزيئات النقل (TRAPP) الذي يشارك في النقل الحويصلي من الشبكة الإندوبلازمية إلى جهاز جولجي.
• قد يلعب هذا البروتين أيضاً دوراً في منع القمع النسخي واستحثاث موت الخلايا بواسطة ENO1 (على أساس التشابه مع البروتينات الأخرى).
• يتمركز بروتين TRAPPC2 في السيتوبلازم، المنطقة المحيطة بالنواة، الحيز الوسيط بين الشبكة الإندوبلازمية وجهاز جولجي، والنواة.
• يتم التعبير عنه على نطاق واسع في الأنسجة بما في ذلك الدماغ، القلب، الكلى، الكبد، الرئة، البنكرياس، المشيمة، العضلات الهيكلية، الغضروف الجنيني، الخلايا الليفية، والخلايا اللمفاوية.
• تشمل التعديلات ما بعد الترجمة الفسفرة، والجين يخضع للربط البديل للexonات.
الطفرات في جين TRAPPC2 مرتبطة بالأمراض؛ وهو مسجل كمتغير مسبب للأمراض في قواعد البيانات.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• يتطابق المستضد المناعي مع منطقة الطرف N الأميني (الأحماض الأمينية 1-100)، مما قد يسمح بالكشف عن جميع الأشكال الناتجة عن الربط البديل إذا كانت هذه المنطقة محفوظة؛ يجب التحقق من ذلك في أنظمة العينات ذات الصلة.
• بالنسبة للنشاف الغربي، يُنصح باستخدام مستخلصات الخلايا الكاملة من الأنسجة أو خطوط الخلايا المعروفة بأنها تعبر عن TRAPPC2 (مثل الدماغ، القلب، أو المشيمة).
• في الكيمياء المناعية المناعية (IHC-P)، يجب تحسين ظروف استرجاع المستضد وتركيز الجسم المضاد حسب نوع النسيج المحدد.
• على الرغم من التحقق من الصلاحية لـ ELISA، يجب تأكيد الارتباط وفقاً لنموذج الفحص المحدد (مباشر / غير مباشر / شطيرة) باستخدام الضوابط المناسبة من البروتينات المؤتلفة أو الببتيدات.

CamelBio: جسرك الشامل لتوريد المواد

توفر CamelBio لمصنعي التشخيص والمختبرات والمعاهد البحثية إمكانية الوصول الشامل إلى المواد الخام للتشخيص بالفحوصات في المختبر (IVD) والدعم الفني بدءاً من مرحلة التصميم وحتى التطبيق السريري. يأتي هذا الجسم المضاد الأحادي النسيلة المضاد لـ TRAPPC2 مدعوماً بخبرتنا في أزواج الأجسام المضادة الموثوقة، والمستحضرات المحسنة الأحادية والمتعددة النسيلة، والكواشف المساعدة بكميات كبيرة - مما يتيح توريداً موثوقاً لدراسات النقل الحويصلي والتشخيصات المرتبطة بالنسخ الجيني. لتلبية احتياجات توريد الأهداف النادرة أو التطوير المخصص، نقدم سلسلة إمداد مخصصة لسد الفجوات في تطوير الفحوصات الخاصة بك.