جسم مضاد وحيد النسل من الأرنب ضد SAP130 للنشاف الغربي المناعي (WB) والفحص بالإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) - Q9H0E3

المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وموضع تواجد SAP130

• SAP130، المعروف أيضاً باسم ببتيد Sin3 المرتبط بوزن جزيئي 130 كيلو دالتون أو الببتيد p130 المرتبط بـ Sin3، هو وحدة فرعية من مركب إنزيم نزع أستيل هيستون (HDAC).
• يعمل كمثبط للنسخ، ويحتمل أنه يتوسط التفاعلات بين مركب mSin3A المثبط المساعد والمركبات التنظيمية الأخرى.
• يتواجد بشكل أساسي في النواة، وهو ما يتوافق مع دوره في تنظيم النسخ.
• يخضع لتعديلات متعددة بعد الترجمة تشمل الأستلة، المثيلة، الفسفرة، واليوبيكويتين (تكوين رابطة أيزوببتيد)، مما يشير إلى تنظيم ديناميكي له.
• يتم التعبير عنه في خطوط خلايا سرطانية مختلفة، مما يوحي بأهمية محتملة في بيولوجيا السرطان.
• يخضع للقص البديل للرنا الناقل، مما قد يولد أشكالاً متعددة لوظائف مميزة.
• هو جزء من البروتيوم المرجعي للإنسان، مما يضمن قابلية تطبيق واسعة في الأبحاث.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• المستضد المناعي هو جزء مؤتلف يغطي الأحماض الأمينية من 819 إلى 1048، يقع في منطقة الطرف C من بروتين SAP130 البشري؛ تأكد من الحفاظ على الحاتم المستهدف في عيناتك.
• للنشاف الغربي المناعي (WB)، يُنصح باستخدام محلول الخلايا الكامل من خطوط خلايا الإنسان أو الفأر، حيث تم الإبلاغ عن تعبيره في خطوط الخلايا السرطانية وتم توثيق التفاعل المتبادل مع الفأر.
• نظراً لطبيعة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، يجب التحقق من اتساق النتائج بين الدفعات للفحص بالإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) باستخدام ضوابط مناسبة.
• قد تختلف مستويات التعبير بين الأنسجة وخطوط الخلايا؛ قم بالتحقق من صلاحية الجسم المضاد في نظام العينات الخاص بك.

CamelBio: جسرك الشامل للحصول على المواد

تدعم CamelBio مصنعي التشخيص، المختبرات، والمعاهد البحثية من خلال توفير وصول منظم إلى مواد خام عالية الجودة للتشخيص *In vitro*. هذا الجسم المضاد وحيد النسيل ضد SAP130، الذي يستهدف مكوناً رئيسياً من مركب HDAC المثبط للنسخ، هو جزء من مجموعتنا الواسعة لأبحاث الوراثة اللاجينية والسرطان. بالإضافة إلى الكواشف الفردية، نقدم أزواج أجسام مضادة موثقة، أجسام مضادة وحيدة النسيلة ومتعددة النسيلة محسنة، مواد مساعدة بكميات كبيرة، وخدمات الحصول على مواد خام لأهداف نادرة، وذلك لتسريع تطوير التشخيص الخاص بك من الفكرة إلى العيادة.