مضاد PSAP (بروسابوسين) بوليكلونال أرنب لـ WB، IHC-P، IF/ICC، ELISA - P07602

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة PSAP (بروسابوسين) وتوطينه

• بروسابوسين (PSAP) هو بروتين سكري سابق يتكون من 524 حمضاً أمينياً، تتم معالجته بروتوليتياً في الليسوسومات لتوليد أربعة ببتيدات سابوسين متجانسة (سابوسين A، B، C، و D)، والتي تعمل كبروتينات منشطة غير إنزيمية أساسية لهيدروليزات الشحوم السفينجولية.
• تسهل السابوسينات تحلل الجليكوسفينجوليبيدات عن طريق استخراج ركائز الدهون من الطبقات الثنائية للغشاء وتقديمها للإنزيمات الخاصة بها؛ ينشط سابوسين B أريلسلفاتاز A، بيتا-جالاكتوسيداز، وألفا-جالاكتوسيداز A، بينما ينشط سابوسين C جلوكوسيريبروسيداز وسابوسين D ينشط سيراميداز الحمضي.
• بما يتجاوز دوره كعامل مساعد في الليسوسومات، يظهر بروسابوسين كامل الطول وظائف غذائية عصبية ومغذية للميلين من خلال الإشارة عبر مستقبلات المقترنة بالبروتين G GPR37 و GPR37L1، مما يعزز بقاء الخلايا العصبية والتغليف بالميلين.
• يُعبر عن PSAP على نطاق واسع، بمستويات عالية في الدماغ والكبد والكلى، ويتم توطينه بشكل أساسي في تجويف الليسوسوم؛ كما يتم إفرازه واكتشافه في السوائل خارج الخلية بما في ذلك السائل الدماغي الشوكي والحليب.
• ترتبط الطفرات في PSAP بأمراض تخزين الليسوسومات المختلفة، بما في ذلك مرض جوشيه، بياض الدماغ النخاعي المتلون، ومرض كرابي، وكذلك الأشكال المعقدة مع نقص السابوسين المركب؛ كما تم ربط تعدد الأشكال بخطر الإصابة بمرض باركنسون.
• يحتوي البروتين على روابط ثنائية كبريتية متعددة السلسلة ومواقع ربط السكر من النوع N التي تكون حاسمة لاستقراره ومعالجته وتنشيطه الوظيفي. لسلف بروسابوسين القياسي كتلة جزيئية محسوبة تبلغ 58.1 كيلو دالتون؛ وغالباً ما يؤدي التglycosylation الواسع إلى ظهور نطاقات عند 65-70 كيلو دالتون في SDS-PAGE.

التوجيه التجريبي ونصائح تقنية

• يتوافق المستضد مع بقايا 275-524 من PSAP البشري، مما يغطي مجالات سابوسين C و D والرابط الطرفي C؛ من المتوقع أن يكتشف الجسم المضاد البوليكلونال الناتج كل من السلف كامل الطول وربما شظايا سابوسين C/D المعالجة.
• للطباعة المناعية الغربية (Western blot)، يُوصى بـ SDS-PAGE قياسي في ظروف اختزالية؛ يتم ملاحظة حزمة سائدة عند ~58 كيلو دالتون بشكل شائع في المستخلصات من أنسجة الإنسان والفأر والجرذ، والتي تمثل سلف بروسابوسين. قد تنشأ نطاقات أقل من المعالجة البروتينية.
• عند إجراء المناعة بالفلوريس، يلزم الاختراق للوصول إلى التوطين الليسوسومي؛ يُنصح بالتلوين المشترك مع علامة ليزوسومية (مثل LAMP1) لدراسات التوطين المشترك.
• بالنسبة للمناعة النسيجية على أقسام مدمجة بالبارافين، غالباً ما يحسن استرجاع المستضد باستخدام مخزون السترات (درجة الحموضة 6.0) من الإشارة؛ تشمل أنسجة التحكم الإيجابي الدماغ (المخيخ، الحصين) والكلى.
• يمكن استخدام هذا الجسم المضاد في ELISA ككاشف أو عامل اكتشاف عند إقرانه بجسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ PSAP مناسب؛ يجب تحديد التخفيفات المثلى وظروف الاختبار تجريبياً.

CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك

يعمل CamelBio كشريك توريد متكامل لمصنعي التشخيص المختبري في الموقع (IVD)، حيث يقدم مجموعة شاملة من المواد الخام بما في ذلك الأجسام المضادة التي تم التحقق منها مثل هذا الجسم المضاد البوليكلونال المضاد لـ PSAP، وأزواج الأجسام المضادة المتطابقة، والمواد الكيميائية المساعدة بالجملة، وخدمات إنتاج المستضدات المخصصة. سواء كنت تقوم بتطوير اختبارات المناعة لاضطرابات تخزين الليسوسومات أو تحتاج إلى كواشف متخصصة لأبحاث الأمراض التنكسية العصبية، فإن CamelBio تبسط عمليات الشراء الخاصة بك من الجدوى المبكرة إلى إنتاج الأطراف التجارية.