Polyclonal Antibodies
جسم مضاد متعدد النسيلات ضد PKC zeta للكشف بـ WB و IF/ICC و ELISA - Q05513
رقم العنصر : CM0029470
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB، IF/ICC، ELISA
- التفاعل المتبادل
- الإنسان، الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 68 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج
| المعلمة | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | PKC zeta Rabbit pAb |
| ملاحظات/أسماء بديلة | PKC2; PKC-ZETA; PKC zeta |
| النوع | الإنسان |
| معرف الجين (للإنسان) | 5590 |
| معرف الجين | 5590 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي مؤتشف يحتوي على تسلسل من الأحماض الأمينية من 476 إلى 547 من بروتين PKC zeta البشري (NP_002735.3). |
| المصدر | الأرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة متعددة النسيلات |
| التطبيق | WB, IF/ICC, ELISA |
| التفاعل المتبادل | الإنسان، الفأر، الجرذ |
| رمز SWISS | Q05513 |
| وزن البروتين | 68 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة PKC zeta وموقعه الخلوي
- PKC zeta (nPKC-zeta) هو نوع غير نمطي من كيناز البروتين C، لا يتحسس بالكالسيوم والدياسيلجليسرول، ويعمل ككيناز بروتين سيرين/ثريونين في تنشيط NF-kappa-B، والإشارات الانمائية، تكاثر الخلايا، قطبية الخلية، الاستجابة الالتهابية، والحفاظ على التعزيز طويل الأمد (LTP).
- في المصب من مسار PI3K، ينشط PKC zeta سلسلة MEK1-ERK2 بشكل مستقل عن RAF1 في البلاعم بعد المحفزات الانمائية. كما يساهم في تنشيط AKT3 المعتمد على الأنسولين ونقل GLUT4 في الخلايا الدهنية، ويعمل جزئيًا كبروتين موائم.
- يتوسط PKC zeta تنشيط NF-kappa-B عبر التفاعل مع SQSTM1/p62 و RIPK1 و TRAF6، مما يؤدي إلى فسفرة IKBKB وتدهور مثبط NF-kappa-B. كما يقوم بفسفرة RELA عند الموقع Ser-311 لمواجهة الكبح الذي يوسطه SETD6.
- في قطبية الخلية، يشكل PKC zeta مركبًا سيتوبلازميًا مع PARD6A ويتم تجنيده بواسطة CDC42 لتأسيس قطبية الخلية بمساعدة محركات الأنابيب الدقيقة. يحفز التمايز العصبي مع FEZ1 وهو مطلوب للمرحلة المتأخرة من التعزيز طويل الأمد في مشابك الحصين CA1، وهو أمر حاسم للذاكرة طويلة الأمد.
- يقوم PKC zeta بفسفرة VAMP2 في المختبر وينشط LRRK1، الذي بدوره يفسف بروتينات RAB المشاركة في النقل داخل الخلوي. المراجع ذات الصلة: PMID:17313651 PMID:36040231
- يتمركز PKC zeta في السيتوبلازم، الجسيمات الداخلية، وصلات الخلايا، والغشاء الخلوي. يتم التعبير عنه بشكل أساسي في الدماغ، وبمستويات أقل في الرئة والكلية والخصية. يحتوي على مجال إصبع الزنك وموقع ارتباط ATP، ويخضع للربط البديل والفسفرة.
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- يتوافق المستضد المناعي مع منطقة الطرف C (الأحماض الأمينية 476–547)، مما قد يوفر وصولًا جيدًا للمستضد الأصلي والمُتحلل للكشف عن البروتين.
- بالنسبة للنقل اللطيف الغربي، الوزن الجزيئي المتوقع هو حوالي 68 كيلو دالتون؛ قم دائمًا بتضمين الضوابط الإيجابية والسلبية لتأكيد الخصوصية.
- في المناعة الفلورية/ICC، قم بتحسين ظروف التثبيت والنفاذ، لأن PKC zeta يمكن أن يتمركز في عدة حجرات خلوية (السيتوبلازم، الغشاء، الجسيمات الداخلية، الوصلات الخلوية).
- يمكن استخدام ELISA للكشف الكمي عن PKC zeta في محلل الخلايا أو البروتين المنقى؛ قم بالتحقق من الصلاحية باستخدام معايير معروفة.
- من المتوقع حدوث تفاعل متبادل مع الفأر والجرذ؛ قم بتأكيد التفاعل في نظام العينات المحدد الخاص بك قبل إجراء الدراسات الواسعة النطاق.
CamelBio: جسرك الشامل لتوفير المواد
تخدم CamelBio مصنعي التشخيص ومختبرات الأبحاث من خلال توفير وصول ميسر إلى المواد الخام التشخيصية IVD، والخدمات التقنية، والاستشارات من مرحلة الفكرة حتى المرحلة السريرية. يدعم هذا الجسم المضاد ضد PKC zeta الدراسات الخاصة بالإشارات الخلوية، بيولوجيا السرطان، والمسارات الالتهابية. بالإضافة إلى الكواشف الفردية، تقدم CamelBio أزواج أجسام مضادة موثقة، وأجسام مضادة أحادية ومتعددة النسيلات محسنة، ومواد مساعدة بكميات كبيرة، وتوفير مواد خام لأهداف نادرة لتبسيط سير عمل التطوير الخاص بك.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
من ضوضاء المصفوفة إلى إشارة قابلة للقياس: استراتيجية عملية للاستخلاص من أجل اختبار ELISA
تعرّف على كيفية إزالة تأثيرات المصفوفة قبل التحليل الحساس باختبار ELISA باستخدام الاستخلاص بالبنتان، والاستخلاص العكسي القلوي، والمعادلة باستخدام محلول منظم متعادل.
التداخل المصفوفي في تطوير اختبار ELISA: تصميم الدقة في الاختبارات ذات العينات المعقدة
تعرّف على كيفية تشخيص التداخل المصفوفي في اختبار ELISA والتحكم فيه من خلال تنظيف العينات، وتصميم المحاليل المنظمة، والمعايرة، واختيار الكواشف بذكاء.
عندما يرى الصبغة كل شيء: استراتيجية منهجية لتقنية qPCR أكثر نقاءً وموثوقية
تعرف على كيفية تقليل إشارات الخلفية في فحوصات qPCR القائمة على الصبغة من خلال تصميم البادئات (primers)، والتحكم في تركيز المغنيسيوم (Mg2+)، والتحسين الحراري، ومنحنيات الانصهار.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
الكتلة الحرارية هي المتغير الخفي في أداء تفاعل PCR الآني
كيف يؤثر معدل التدرج، والتحكم في التدرج، وهندسة الكتلة، والتجانس الحراري في سرعة qPCR وتحسينه وقابليته للتكرار وحجم العينة.
ROX في تفاعل PCR الكمي: المرجع الهادئ الذي يجعل الإشارات التشخيصية موثوقة
تعرّف على كيفية قيام ROX بتطبيع تألق PCR الكمي، وتحقيق استقرار قراءات Ct، وتشكيل المفاضلة بين توافق الأجهزة وإجراء التفاعلات المتعددة.
عندما يغيّر الغطاء النتيجة: التحكم في تباين قيمة CT في تفاعل البوليميراز المتسلسل الآني
تعرّف على كيفية تسبب التبخر والتداخل البصري وتأثيرات الحواف في رفع قيم CT في تفاعل qPCR، وكيف يحمي الإغلاق الأفضل دقة التشخيص.
لماذا تحدد معدلات التدرج الحراري والتحكم في التدرج جودة اختبار qPCR؟
تعرّف على كيفية تقليل معدلات التدرج الحراري والتدرجات الحرارية في qPCR لوقت التشغيل، وتحسين التجانس، وتحديد درجة حرارة التلدين بسرعة للحصول على تشخيصات موثوقة.
اختيار البنية الحرارية التي تجعل الفحص الجزيئي قابلاً للنقل
قارن بين كتل بلتيير (Peltier) وأنظمة التدوير المسخنة بالهواء من حيث السرعة، والتجانس، ومرونة العينة، والتحسين، والإنتاجية لتطوير فحص تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR).
عنصران تحكم إيجابيان، إجابة واحدة واضحة: عزل فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل في تشخيصات qRT-PCR
تعرف على كيفية قيام عناصر التحكم الإيجابية المزدوجة بعزل حالات فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتحسين موثوقية اختبارات qRT-PCR، ودعم سير العمل التشخيصي المتوافق مع اللوائح.
ثنائيات البادئات (Primer-Dimers) في تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR): أصغر الأجسام الدخيلة ذات أكبر العواقب التشخيصية
تعرف على كيفية تقويض ثنائيات البادئات لحساسية ونوعية تفاعل qPCR، وكيف يمكن للتصميم، وإنزيمات البدء الساخن (Hot-start)، والمجسات، وعناصر التحكم استعادة موثوقية الفحص.