مضاد فوسفو-PLK1-T210 أحادي النسيلة من الأرنب لـ WB و ELISA - P53350

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة PLK1 وتوطينه

• كيناز بروتين سيرين/ثريونين PLK1، المعروف أيضاً باسم كيناز شبيه بالبولو 1 و STPK13، هو منظم رئيسي لأحداث متعددة أثناء الانقسام الفتلي، بما في ذلك نضج الجسم المركزي، وتجميع المغزل، وانتقال G2/M، ووظيفة الكينيتوكور، والتماسك بين الكروماتيدات الشقيقة، وخروج الانقسام الفتلي، والانقسام السيتوبلازمي. مراجع ذات صلة: PMID:11202906, PMID:12207013, PMID:12447691
• في الجسم المركزي، يقوم PLK1 بفوسفرة ركائز رئيسية مثل KIZ و NEDD1 و NINL لتعزيز تجمع معقد حلقة γ-توبولين وتشكيل المغزل ثنائي القطب. مراجع ذات صلة: PMID:16980960, PMID:19509060, PMID:12852856
• أثناء خروج الانقسام الفتلي والانقسام السيتوبلازمي، ينشئ PLK1 مواقع ربط خاصة به على بروتينات المغزل المركزي (PRC1, KIF20A/MKLP2) ويقوم بفوسفرة ECT2 و CEP55 و RACGAP1 لتنسيق تشكيل أخدود الانشطار. مراجع ذات صلة: PMID:12939256, PMID:16247472, PMID:17351640, PMID:19468300, PMID:19468302
• بصفته منظماً حاسماً لنقطة تفتح G2/M، يقوم PLK1 بتنشيط CDK1 عن طريق فوسفرة CDC25C وسيكلين B1 وعامل النسخ FOXM1، بينما يثبط في نفس الوقت المنظمين السلبيين WEE1 و PKMYT1/MYT1. مراجع ذات صلة: PMID:11202906, PMID:12447691, PMID:12524548, PMID:19160488
• في الكينيتوكور، يحافظ PLK1 على إشارة نقطة تفتح تجمع المغزل والتماسك بين الكروماتيدات الشقيقة عن طريق فوسفرة BUB1B/BUBR1 و FBXO5/EMI1 و STAG2/SA2 و SGO1. مراجع ذات صلة: PMID:15148369, PMID:15469984, PMID:17376779, PMID:18331714
• بما يتجاوز الانقسام الفتلي، يساهم PLK1 في استعادة تلف الحمض النووي وإسكات نقطة التفتح عن طريق فوسفرة MRE11 و RAD51 و POLQ و RHNO1، وينظم سلبية استقرار p53 عبر إشارة TOPORS. مراجع ذات صلة: PMID:18615013, PMID:18662541, PMID:37440612, PMID:37674080, PMID:19473992
• يتوطن PLK1 في النواة، والجسم المركزي، والكينيتوكور، والمغزل، والجسم المتوسط أثناء انقسام الخلية، ويُعبر عنه بشكل كبير في المشيمة والقولون. يتم تصنيفه كبروتين فوسفوري وكيناز بروتين سيرين/ثريونين له أدوار في دورة الخلية وانقسام الخلية (UniProt KB - P53350).

التوجيه التجريبي ونصائح تقنية

• تم إنتاج هذا الجسم المضاد ضد ببتيد فوسفوري اصطناعي حول Thr210؛ وبالتالي، فإنه يتعرف بشكل محدد على الشكل الفوسفوري لـ PLK1. تأكد من خصوصية الإشارة عن طريق معالجة المستخلصات بـ λ-phosphatase أو باستخدام طفرات Thr210 غير القابلة للفوسفرة.
• للوتسترن بلوت (Western blotting)، الوزن الجزيئي المتوقع هو ~68 kDa، ولكن phospho-PLK1 الانقسامي قد يظهر تغيرات في الحركية. استخدم مستخلصات من خلايا محبوسة في الانقسام الفتلي (مثلاً، المعالجة بالنوكودازول) كتحكم إيجابي، وخلايا الطور البيني كتحكم سلبي.
• في تطبيقات ELISA، يمكن للجسم المضاد أن يعمل ككاشف أو كاشف للكشف لقياس مستويات phospho-PLK1 (Thr210). قم بتحسين محلول التغليف، وتركيز الجسم المضاد، وركيبة الكشف لتنسيق اللوح الخاص بك.
• تم التحقق من التفاعل المتقاطع فقط مع PLK1 البشري. عند العمل مع أنواع أخرى، تحقق من تجانس التسلسل حول محدد الضدepitope Thr210 وتحقق من التفاعل تجريبياً.
• للحفاظ على سلامة محدد الضد الفوسفوري، تعامل مع العينات باستخدام مثبطات الفوسفاتيز وتجنب التخزين المطول لمستخلصات الفوسفات الغنية.

CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك

تمكن CamelBio مصنعي التشخيص والمختبرات البحثية من خلال توريد سلس للمواد الخام IVD المتميزة، بما في ذلك هذا الجسم المضاد الأحادي النسيلة المضاد لـ PLK1 (Thr210) الخاص بالفوسفرة للمقايسات المركزة على دورة الخلية والانقسام الفتلي. من أزواج الأجسام المضادة الموثقة والمواد المساعدة بالجملة إلى توريد مخصص للمواد الخامة للأهداف النادرة، نقدم دعماً من البداية للنهاية لتسريع تطوير المقايسة الخاصة بك من المفهوم إلى العيادة.