Monoclonal Antibodies
جسم مضاد وحيد النسيلة من الأرنب مضاد لـ Olig2 للاستخدام في WB وELISA - Q13516
رقم العنصر : CM0010100
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB، ELISA
- التفاعل المتصالب
- الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 32 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعيار | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | Olig2 Rabbit mAb |
| الملاحظات/الأسماء المستعارة | BHLHB1؛ OLIGO2؛ RACK17؛ PRKCBP2؛ bHLHe19؛ Olig2 |
| النوع | الإنسان |
| معرّف الجين (الإنسان) | 10215 |
| معرّف الجين | 10215 |
| المستمنع | ببتيد اصطناعي|ببتيد اصطناعي مطابق لتسلسل يقع ضمن الأحماض الأمينية 200–300 من Olig2 البشري (Q13516). |
| المصدر | الأرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة |
| التطبيق | WB، ELISA |
| التفاعل المتصالب | الفأر، الجرذ |
| SWISS | Q13516 |
| الوزن الجزيئي للبروتين | 32 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة Olig2 وتوطينه
- Olig2 هو عامل نسخ من الفئة B ذو بنية الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية (bHLH)، ويُعرف أيضًا باسم BHLHB1 أو bHLHe19 أو PRKCBP2 أو RACK17، ويرتبط بالحمض النووي لتنظيم التعبير الجيني.
- وهو ضروري لتحديد مصير الخلايا قليلة التغصن والعصبونات الحركية في الحبل الشوكي، وكذلك لتطور العصبونات الحركية الجسدية في الدماغ الخلفي.
- يتعاون Olig2 مع ZNF488 لدفع تمايز الخلايا قليلة التغصن، ويعمل إلى جانب OLIG1 لتكوين نطاق الخلايا السلفية pMN في الأنبوب العصبي الجنيني.
- أثناء تطور القشرة المخية، يتحكم في قرارات مصير الخلايا السلفية أثناء تكوّن الخلايا الدبقية ويساهم في نشوء الأورام الدبقية؛ ويُصنّف كجين أولي مسبب للسرطان يخضع لإعادة ترتيب كروموسومي.
- يعمل البروتين كمثبط للنسخ الجيني لـ GSX2 من خلال الارتباط بعدة عناصر معززة محفوظة وإسكاتها، مما يؤدي إلى تثبيط توليد الخلايا السلفية الوسيطة للعصبونات البينية في البصلة الشمية.
- يوجد في كل من النواة والسيتوبلازم، بما يتوافق مع دوره في الارتباط بالحمض النووي واحتمال انتقاله بين الحجيرات الخلوية.
- يُعبَّر عن Olig2 بشكل أساسي في الدماغ، ولا سيما في الخلايا قليلة التغصن؛ كما يُعبَّر عنه بمستويات مرتفعة في الأورام قليلة التغصن، مع مستويات متفاوتة في الأورام النجمية والأورام الأرومية الدبقية.
- تشمل التعديلات الرئيسية بعد الترجمة الاقتران الشبيه باليوبيكويتين، وقد تم تحديد البروتين في فحوصات البروتيوميات.
الإرشادات التجريبية والنصائح التقنية
- المستمنع هو ببتيد اصطناعي من المنطقة الداخلية (الأحماض الأمينية 200–300) لـ Olig2 البشري؛ ومن المتوقع أن يتعرف الجسم المضاد على البروتين كامل الطول عند حوالي 32 كيلو دالتون في لطخة ويسترن.
- بالنسبة إلى WB، استخدم محاليل مستخلصة من أنسجة دماغ الإنسان أو الفأر أو الجرذ، أو من خطوط خلوية معبِّرة عن Olig2 (مثل الورم قليل التغصن)، وتحقق من النتائج باستخدام ضوابط تحميل مناسبة.
- في ELISA، يُنصح باستخدام ببتيد المستمنع أو بروتين Olig2 مؤتلف كمعيار، وتحسين ظروف الطلاء لضمان النوعية.
- نظرًا إلى أن الجسم المضاد يتفاعل تصالبيًا مع الفأر والجرذ، فهو مناسب للدراسات المقارنة وعبر الأنواع؛ تحقق من تفاعله في نظامك التجريبي المحدد.
CamelBio: منصتك الشاملة لتوفير المستلزمات
تقدم CamelBio هذا الجسم المضاد وحيد النسيلة المضاد لـ Olig2 ضمن مجموعة شاملة من المنتجات المخصصة لأبحاث تمايز الخلايا قليلة التغصن ونشوء الأورام الدبقية. نحن ندعم مصنّعي التشخيص والمختبرات من خلال أزواج أجسام مضادة تم التحقق من صلاحيتها، وأجسام مضادة وحيدة النسيلة ومتعددة النسائل محسّنة، وكواشف مساندة بالجملة، وتوفير مخصص للمواد الخام. تسرّع منصتنا الشاملة انتقالك من الفكرة إلى العيادة من خلال توفير مكونات IVD موثوقة وخبرة تقنية متخصصة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
البئر الصامتة: كيف تحمي ضوابط "لا قالب" (NTC) سلامة التشخيص الجزيئي
دليل عملي لضوابط "لا قالب" (No Template Controls): كيف تكشف إشارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) غير المتوقعة عن التلوث، وشوائب الكواشف، والآثار الجانبية، وخلل في ضوابط سير العمل.
لماذا تحول روابط الأخدود الصغير (MGB) مجسات التحلل المائي القصيرة إلى أدوات تشخيصية دقيقة
تعمل كيمياء MGB على تحسين استقرار المجس، والتمييز بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، ونسبة الإشارة إلى الضوضاء، والكشف عن النسخ المنخفضة في الفحوصات الجزيئية الصعبة.
من الارتباط الجزيئي إلى انضباط التصنيع: كيف يتم هندسة مجموعات اختبار ELISA الموثوقة
استكشف الآليات التشغيلية الأربع التي تحكم أداء مجموعات اختبار ELISA، بدءاً من الطلاء السلبي والغسيل وصولاً إلى توليد الإشارة وتصنيع التشخيص المختبري (IVD) القابل للتوسع.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.
كفاءة تفاعل البوليميراز المتسلسل (qPCR): الأساس الرياضي للتشخيص الجزيئي الموثوق
تعرف على كيفية حساب كفاءة تفاعل qPCR، وسبب أهمية النطاق بين 90-100%، وكيف يحمي ذلك دقة التشخيص والحساسية والامتثال للمعايير.
اختبار ELISA التنافسي مقابل GC/MS: بناء استراتيجية أسرع وقابلة للدفاع عنها للكشف عن التراكيز النزرة
تعرّف على مقارنة اختبار ELISA التنافسي مع GC/MS للكشف عن التراكيز النزرة، وكيفية التحقق من صحة مجموعات أدوات الاختبار المناعي لإجراء فحص مخبري موثوق.
عندما يصبح التألق دليلًا: هندسة اختبار ELISA تنافسي للكشف عن الجزيئات النزرة
تعرّف على كيفية تحويل الانضباط الإجرائي، وتصحيح الفراغ، واختيار الركيزة، وتهيئة القارئ حساسية اختبار ELISA الفلوري إلى كشف موثوق للجزيئات النزرة.
الأس الهيدروجيني (pH) هو متغير خفي: هندسة مجموعات مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) التنافسية لتكون أكثر موثوقية للكشف عن ملوثات الجزيئات الصغيرة
تعرف على كيفية حماية التحكم الدقيق في الأس الهيدروجيني لارتباط الأجسام المضادة، ونشاط إنزيم البيروكسيداز الفجل (HRP)، والحساسية، وقابلية التكرار أثناء تطوير مقايسة ELISA التنافسية.
لماذا تُعد الكيمياء المفتوحة وأحجام التفاعل المرنة ركيزة لأنظمة تشخيص PCR الأفضل
تعرف على كيفية تحسين توافق الكيمياء المفتوحة وأحجام التفاعل المرنة للتحكم في فحوصات PCR، وحساسيتها، وتكلفتها، وقابليتها للتوسع، واستقلالية التوريد.
اختيار منصة السموم عالية الإنتاجية المناسبة: المقايسات الحيوية القائمة على الخلايا مقابل مقايسة الإليزا (ELISA)
قارن بين المقايسات الحيوية القائمة على الخلايا ومقايسة الإليزا (ELISA) لفحص السموم، بدءاً من الأهمية البيولوجية والإنتاجية وصولاً إلى التحقق والدعم الفني.