Monoclonal Antibodies
جسم مضاد وحيد النسيلة من الأرنب مضاد لـ Olig2 للاستخدام في WB وELISA - Q13516
رقم العنصر : CM0010100
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB، ELISA
- التفاعل المتصالب
- الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 32 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعيار | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | Olig2 Rabbit mAb |
| الملاحظات/الأسماء المستعارة | BHLHB1؛ OLIGO2؛ RACK17؛ PRKCBP2؛ bHLHe19؛ Olig2 |
| النوع | الإنسان |
| معرّف الجين (الإنسان) | 10215 |
| معرّف الجين | 10215 |
| المستمنع | ببتيد اصطناعي|ببتيد اصطناعي مطابق لتسلسل يقع ضمن الأحماض الأمينية 200–300 من Olig2 البشري (Q13516). |
| المصدر | الأرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة |
| التطبيق | WB، ELISA |
| التفاعل المتصالب | الفأر، الجرذ |
| SWISS | Q13516 |
| الوزن الجزيئي للبروتين | 32 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة Olig2 وتوطينه
- Olig2 هو عامل نسخ من الفئة B ذو بنية الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسية (bHLH)، ويُعرف أيضًا باسم BHLHB1 أو bHLHe19 أو PRKCBP2 أو RACK17، ويرتبط بالحمض النووي لتنظيم التعبير الجيني.
- وهو ضروري لتحديد مصير الخلايا قليلة التغصن والعصبونات الحركية في الحبل الشوكي، وكذلك لتطور العصبونات الحركية الجسدية في الدماغ الخلفي.
- يتعاون Olig2 مع ZNF488 لدفع تمايز الخلايا قليلة التغصن، ويعمل إلى جانب OLIG1 لتكوين نطاق الخلايا السلفية pMN في الأنبوب العصبي الجنيني.
- أثناء تطور القشرة المخية، يتحكم في قرارات مصير الخلايا السلفية أثناء تكوّن الخلايا الدبقية ويساهم في نشوء الأورام الدبقية؛ ويُصنّف كجين أولي مسبب للسرطان يخضع لإعادة ترتيب كروموسومي.
- يعمل البروتين كمثبط للنسخ الجيني لـ GSX2 من خلال الارتباط بعدة عناصر معززة محفوظة وإسكاتها، مما يؤدي إلى تثبيط توليد الخلايا السلفية الوسيطة للعصبونات البينية في البصلة الشمية.
- يوجد في كل من النواة والسيتوبلازم، بما يتوافق مع دوره في الارتباط بالحمض النووي واحتمال انتقاله بين الحجيرات الخلوية.
- يُعبَّر عن Olig2 بشكل أساسي في الدماغ، ولا سيما في الخلايا قليلة التغصن؛ كما يُعبَّر عنه بمستويات مرتفعة في الأورام قليلة التغصن، مع مستويات متفاوتة في الأورام النجمية والأورام الأرومية الدبقية.
- تشمل التعديلات الرئيسية بعد الترجمة الاقتران الشبيه باليوبيكويتين، وقد تم تحديد البروتين في فحوصات البروتيوميات.
الإرشادات التجريبية والنصائح التقنية
- المستمنع هو ببتيد اصطناعي من المنطقة الداخلية (الأحماض الأمينية 200–300) لـ Olig2 البشري؛ ومن المتوقع أن يتعرف الجسم المضاد على البروتين كامل الطول عند حوالي 32 كيلو دالتون في لطخة ويسترن.
- بالنسبة إلى WB، استخدم محاليل مستخلصة من أنسجة دماغ الإنسان أو الفأر أو الجرذ، أو من خطوط خلوية معبِّرة عن Olig2 (مثل الورم قليل التغصن)، وتحقق من النتائج باستخدام ضوابط تحميل مناسبة.
- في ELISA، يُنصح باستخدام ببتيد المستمنع أو بروتين Olig2 مؤتلف كمعيار، وتحسين ظروف الطلاء لضمان النوعية.
- نظرًا إلى أن الجسم المضاد يتفاعل تصالبيًا مع الفأر والجرذ، فهو مناسب للدراسات المقارنة وعبر الأنواع؛ تحقق من تفاعله في نظامك التجريبي المحدد.
CamelBio: منصتك الشاملة لتوفير المستلزمات
تقدم CamelBio هذا الجسم المضاد وحيد النسيلة المضاد لـ Olig2 ضمن مجموعة شاملة من المنتجات المخصصة لأبحاث تمايز الخلايا قليلة التغصن ونشوء الأورام الدبقية. نحن ندعم مصنّعي التشخيص والمختبرات من خلال أزواج أجسام مضادة تم التحقق من صلاحيتها، وأجسام مضادة وحيدة النسيلة ومتعددة النسائل محسّنة، وكواشف مساندة بالجملة، وتوفير مخصص للمواد الخام. تسرّع منصتنا الشاملة انتقالك من الفكرة إلى العيادة من خلال توفير مكونات IVD موثوقة وخبرة تقنية متخصصة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
من ضوضاء المصفوفة إلى إشارة قابلة للقياس: استراتيجية عملية للاستخلاص من أجل اختبار ELISA
تعرّف على كيفية إزالة تأثيرات المصفوفة قبل التحليل الحساس باختبار ELISA باستخدام الاستخلاص بالبنتان، والاستخلاص العكسي القلوي، والمعادلة باستخدام محلول منظم متعادل.
التداخل المصفوفي في تطوير اختبار ELISA: تصميم الدقة في الاختبارات ذات العينات المعقدة
تعرّف على كيفية تشخيص التداخل المصفوفي في اختبار ELISA والتحكم فيه من خلال تنظيف العينات، وتصميم المحاليل المنظمة، والمعايرة، واختيار الكواشف بذكاء.
عندما يرى الصبغة كل شيء: استراتيجية منهجية لتقنية qPCR أكثر نقاءً وموثوقية
تعرف على كيفية تقليل إشارات الخلفية في فحوصات qPCR القائمة على الصبغة من خلال تصميم البادئات (primers)، والتحكم في تركيز المغنيسيوم (Mg2+)، والتحسين الحراري، ومنحنيات الانصهار.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
عنصران تحكم إيجابيان، إجابة واحدة واضحة: عزل فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل في تشخيصات qRT-PCR
تعرف على كيفية قيام عناصر التحكم الإيجابية المزدوجة بعزل حالات فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتحسين موثوقية اختبارات qRT-PCR، ودعم سير العمل التشخيصي المتوافق مع اللوائح.
تصميم مجسات التحلل المائي للتفوق في السباق الحركي لتفاعل PCR الآني
تعرّف على كيفية تأثير درجة انصهار المجس، وتباعد البادئات، وتركيب التسلسل، والتحقق من صلاحية الاختبار في قوة إشارة qPCR وموثوقية التشخيص.
التخصصية تُبنى عبر بوابات متعددة: سير عمل لفحص الهجائن الخلوية من أجل مواد خام موثوقة للاختبارات المناعية
سير عمل عملي لفحص الهجائن الخلوية يزيل الارتباطات بالبروتينات الحاملة، ويثبت التعرف على الهدف الأصلي، ويحد من التفاعل المتصالب في اختبارات التشخيص المختبري.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
من طبقة المادة الماصة إلى إشارة الجسم المضاد: تصميم سير عمل استخلاص الطور الصلب (SPE) الذي يمكن للمقايسات المناعية الوثوق به
تعرف على كيفية تحديد درجة الحموضة (pH)، ومعدل التدفق، والغسل، والتجفيف، وإعادة التكوين القائم على المنظفات لاستعادة SPE وموثوقية المقايسة المناعية.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
ثنائيات البادئات (Primer-Dimers) في تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR): أصغر الأجسام الدخيلة ذات أكبر العواقب التشخيصية
تعرف على كيفية تقويض ثنائيات البادئات لحساسية ونوعية تفاعل qPCR، وكيف يمكن للتصميم، وإنزيمات البدء الساخن (Hot-start)، والمجسات، وعناصر التحكم استعادة موثوقية الفحص.
لماذا تحوّل مجسات Scorpion قاعدة واحدة إلى قرار موثوق للتنميط الجيني
اكتشف كيف تتيح بنية مجسات Scorpion تمييز الأليلات بسرعة وبدرجة عالية من النوعية في اختبارات التنميط الجيني للتشخيص المختبري.