Polyclonal Antibodies
مضاد أحادي النسيلة أرانبي ضد NRAS للفحص بطريقة لطخة ويسترن - P01111
رقم العنصر : CM0028193
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- تطبيق
- WB, IF/ICC, ELISA
- تفاعل متقاطع
- بشري، فأر، جرذ
- وزن البروتين
- 21 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعاملات الأساسية للمنتج
| المعامل | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | NRAS Rabbit pAb |
| ملاحظات / أسماء بديلة | NS6; CMNS; KRAS; NCMS; ALPS4; N-ras; NRAS1; NRAS |
| النوع | إنسان |
| معرف الجين (للإنسان) | 4893 |
| معرف الجين | 4893 |
| المستضد المناعي | ببتيد اصطناعي يتوافق مع تسلسل داخل الأحماض الأمينية من 90 إلى 189 من بروتين NRAS البشري (NP_002515.1). |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | الأضداد متعددة النسيلة |
| التطبيق | WB, IF/ICC, ELISA |
| التفاعل المتبادل | إنسان، فأر، جرذ |
| SWISS | P01111 |
| وزن البروتين | 21 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة وموضع بروتين NRAS
- NRAS هو عضو في عائلة GTPاز الصغيرة Ras، المعروف أيضاً باسم بروتين التحول N-Ras (المرادف الجيني HRAS1)، وله أسماء بديلة NS6, CMNS, KRAS, NCMS, ALPS4, N-ras, و NRAS1.
- يعمل كمحول إشارات في مسار الإشارات Ras-MAPK، وينظم تكاثر الخلايا وبقائها. مراجع ذات صلة: PMID:30712867
- يمتلك NRAS نشاط GTPاز أصلي، ويدور بين الحالة النشطة المرتبطة بـ GTP والحالة غير النشطة المرتبطة بـ GDP. مراجع ذات صلة: PMID:30712867
- يتم التعرف على البروتين بواسطة LZTR1، الذي يتوسط عملية ubiquitination له بواسطة مركب ubiquitin-brotein ligase E3 المسمى BCR (BTB-CUL3-RBX1). مراجع ذات صلة: PMID:40934300
- دون الخلوية، يتم توطين NRAS في غشاء الخلية وغشاء جهاز جولجي.
- تشمل التعديلات ما بعد الترجمة الاستلة، الميثيلة، البالميتوية، البرينيلة، الفسفرة، وتكوين الرابطة الأيزوببتيدية، كما هو موضح في كلمات مفتاحية UniProt.
- يصنف NRAS كجين أولي للورم؛ ترتبط الطفرات فيه بأنواع مختلفة من السرطان (كلمة مفتاحية: متغير مرضي).
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- بالنسبة للفحص بطريقة لطخة ويسترن، يتنبأ أن يكون وزن NRAS حوالي 21 كيلو دالتون؛ ومع ذلك، قد تسبب البرينيلة والارتباط بالغشاء تحولاً في حجم النطاق. تحقق من حجم النطاق في نظام العينات الخاص بك.
- في الفحص بالمناعة الفلورية / الكيمياء المناعية الخلوية، تتوقع تلطيغاً لغشاء الخلية وجهاز جولجي. يوصى بإجراء دراسات التوضع المشترك مع علامات الأجزاء الخلوية.
- تسلسل المستضد المناعي (الأحماض الأمينية 90–189) محفوظ عبر الإنسان والفأر والجرذ، مما يدعم التفاعل المتبادل في هذه الأنواع؛ ومع ذلك، تحقق من التفاعل في نموذجك التجريبي.
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
CamelBio هو شريكك الشامل لتوريد المواد الخام للتشخيص المختبري IVD، نقدم أضداداً مصدقة مثل هذا المضاد متعدد النسيلة ضد NRAS، جنباً إلى جنب مع الكميات الكبيرة من الكواشف المساعدة وتطوير أضداد وحيدة النسيلة مخصصة للأهداف النادرة. سواء كنت تعمل على تطوير تشخيصات الأورام أو الأبحاث، فإننا نربط احتياجات التوريد الخاصة بك من الفكرة إلى العيادة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
ROX في تفاعل PCR الكمي: المرجع الهادئ الذي يجعل الإشارات التشخيصية موثوقة
تعرّف على كيفية قيام ROX بتطبيع تألق PCR الكمي، وتحقيق استقرار قراءات Ct، وتشكيل المفاضلة بين توافق الأجهزة وإجراء التفاعلات المتعددة.
عنصران تحكم إيجابيان، إجابة واحدة واضحة: عزل فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل في تشخيصات qRT-PCR
تعرف على كيفية قيام عناصر التحكم الإيجابية المزدوجة بعزل حالات فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتحسين موثوقية اختبارات qRT-PCR، ودعم سير العمل التشخيصي المتوافق مع اللوائح.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
عندما يرى الصبغة كل شيء: استراتيجية منهجية لتقنية qPCR أكثر نقاءً وموثوقية
تعرف على كيفية تقليل إشارات الخلفية في فحوصات qPCR القائمة على الصبغة من خلال تصميم البادئات (primers)، والتحكم في تركيز المغنيسيوم (Mg2+)، والتحسين الحراري، ومنحنيات الانصهار.
الكتلة الحرارية هي المتغير الخفي في أداء تفاعل PCR الآني
كيف يؤثر معدل التدرج، والتحكم في التدرج، وهندسة الكتلة، والتجانس الحراري في سرعة qPCR وتحسينه وقابليته للتكرار وحجم العينة.
التخصصية تُبنى عبر بوابات متعددة: سير عمل لفحص الهجائن الخلوية من أجل مواد خام موثوقة للاختبارات المناعية
سير عمل عملي لفحص الهجائن الخلوية يزيل الارتباطات بالبروتينات الحاملة، ويثبت التعرف على الهدف الأصلي، ويحد من التفاعل المتصالب في اختبارات التشخيص المختبري.
تصميم مجسات التحلل المائي للتفوق في السباق الحركي لتفاعل PCR الآني
تعرّف على كيفية تأثير درجة انصهار المجس، وتباعد البادئات، وتركيب التسلسل، والتحقق من صلاحية الاختبار في قوة إشارة qPCR وموثوقية التشخيص.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
ROX في تفاعل PCR الآني: المفاضلة البصرية الكامنة وراء الدقة والتعددية
تعرّف على كيفية استخدام تطبيع ROX لتصحيح تباين إشارة qPCR، وكيف تستهلك البصريات القنوات، وكيفية اختيار المزيج الرئيسي المناسب.
لماذا تحدد معدلات التدرج الحراري والتحكم في التدرج جودة اختبار qPCR؟
تعرّف على كيفية تقليل معدلات التدرج الحراري والتدرجات الحرارية في qPCR لوقت التشغيل، وتحسين التجانس، وتحديد درجة حرارة التلدين بسرعة للحصول على تشخيصات موثوقة.
اختيار البنية الحرارية التي تجعل الفحص الجزيئي قابلاً للنقل
قارن بين كتل بلتيير (Peltier) وأنظمة التدوير المسخنة بالهواء من حيث السرعة، والتجانس، ومرونة العينة، والتحسين، والإنتاجية لتطوير فحص تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR).
ثنائيات البادئات (Primer-Dimers) في تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR): أصغر الأجسام الدخيلة ذات أكبر العواقب التشخيصية
تعرف على كيفية تقويض ثنائيات البادئات لحساسية ونوعية تفاعل qPCR، وكيف يمكن للتصميم، وإنزيمات البدء الساخن (Hot-start)، والمجسات، وعناصر التحكم استعادة موثوقية الفحص.