جسم مضاد متعدد النسيلة أرنب ضد مستقبل NMDAR1 للتطبيقات WB و IHC و IF و ELISA - Q05586

المواصفات والمعاملات الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة NMDAR1 وموقعه الخلوي

• المورثة NMDAR1 (GRIN1) ترمز للوحدة الفرعية الأساسية GluN1 لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA)، وهي قنوات كاتيونية مرتبطة بالربط ligand-gated تتوسط النقل العصبي الاستثاري في الجهاز العصبي المركزي. تبلغ الكتلة الجزيئية المتوقعة للبروتين الكامل حوالي 105 كيلو دالتون.
• تتكون مستقبلات NMDA من معقدات غير متجانسة رباعية الوحدات، تتألف عادة من وحدتي GluN1 ووحدتين من GluN2 أو GluN3. يتطلب تنشيط القناة ارتباط الجلوتامين بـ GluN2 والجلايسين أو D-سيرين بـ GluN1 في نفس الوقت، بالإضافة إلى إزالة الاستقطاب الغشائي لإزالة حظر أيونات Mg²⁺ المعتمد على الجهد. المراجع ذات الصلة: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• يؤدي تنشيط المستقبل إلى تدفق أيونات الكالسيوم Ca²⁺ والصوديوم Na⁺ إلى داخل الخلية ونضح أيونات البوتاسيوم K⁺ إلى الخارج، مما يساهم في إشارات الكالسيوم بعد التشابك العصبي. نفاذية الكالسيوم العالية لمستقبلات NMDAR أساسية لتحفيز السلاسل داخل الخلوية المشاركة في اللدونة التشابكية.
• تلعب مستقبلات NMDAR دورًا مركزيًا في التضخم طويل الأمد (LTP)، وهو المرادف الخلوي للتعلم والذاكرة. يرتبط اضطراب وظيفة GRIN1 أو مستقبلات NMDAR باضطرابات النمو العصبي والأمراض النفسية، بما في ذلك الصرع والإعاقة الذهنية. المراجع ذات الصلة: PMID:26875626
• تمنح الوحدات الفرعية المختلفة GluN2 (A-D) و GluN3 (A-B) خصائص حركية وصيدلانية مميزة للمستقبل، مما يؤثر على التنشيط وإيقاف التنشيط وإزالة الحساسية والحساسية لدرجة الحموضة والتعديل التآزري. المراجع ذات الصلة: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• تخضع الوحدة الفرعية GluN1 لتعديلات متعددة بعد الترجمة، بما في ذلك الفسفرة واليوبيكيتينة وتكوين روابط ثنائية الكبريت، والتي تنظم نقل المستقبل ووظيفته. تحتوي على مواقع ارتباط للزنك والمغنيسيوم.
• يقع الموقع تحت الخلوي بشكل أساسي في الكثافة بعد التشابك العصبي عند التشابكات العصبية الاستثارية، حيث ترتبط مستقبلات NMDAR بالبروتينات الهيكلية. يدور المستقبل بين التجمعات داخل الخلوية والغشاء التشابكي.
• يؤدي الربط البديل للـ GRIN1 إلى تكوين أشكال متعددة (مثل NR1-1 إلى NR1-4) تختلف في نهايتها C الطرفية، مما يؤثر على تفاعلات البروتين والتوزيع تحت الخلوي.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• يتوافق المستضد المناعي مع ببتيد اصطناعي داخل المجال داخل الخلوي الطرفي C (الأحماض الأمينية 810–910) من NMDAR1 البشري. قد تكون هذه المنطقة مفيدة لكشف البروتين الكامل أو الأشكال المقطوعة البديلة المحددة.
• في تقنية النقل اللطخة الغربية (Western blotting)، تبلغ الكتلة الجزيئية المتوقعة 105 كيلو دالتون. يُنصح باستخدام هلام SDS-PAGE بتركيز 6–8% وغشاء PVDF لنقل فعال لهذا البروتين الكبير. تحقق من خصوصية النطاق باستخدام الضوابط المناسبة.
• في الكيمياء المناعية (IHC-P) والفلورة المناعية (IF/ICC)، قم بتحسين ظروف التثبيت والنضح لنوع الأنسجة أو الخلايا لديك. قد يعزز استرجاع المستضد الإشارة في المقاطع المثبتة بالفورمالين والمضمنة بالبارافين.
• أشارت الشركة المصنعة إلى التفاعل المتقاطع بين البشر والفأر والجرذ، ولكن يجب التحقق من تماثل التسلسل للمستضد المناعي عبر هذه الأنواع قبل الاستخدام في الأنظمة غير البشرية.
• قد يكون هذا الجسم المضاد متعدد النسيلة مناسبًا أيضًا لاختبار ELISA؛ فكر في الاقتران به مع جسم مضاد أحادي النسيلة ماسك إذا كنت تطور اختبارًا متداخلاً.

CamelBio: جسرك الشامل لمصادر المواد

CamelBio تعمل على تبسيط الحصول على المواد الخام للتشخيص في المختبر (IVD) لمطوري التشخيص ومختبرات الأبحاث، وتغطي الأهداف من الاضطرابات العصبية إلى الأمراض المعدية. يُعد هذا الجسم المضاد ضد NMDAR1 جزءًا من محفظتنا الواسعة التي تدعم أبحاث علم الأعصاب والواسمات الحيوية التشابكية. بالإضافة إلى الأجسام المضادة المنفردة، نقدم أزواج أجسام مضادة موثقة، كواشف أحادية النسيلة ومتعددة النسيلة محسنة، كواشف مساعدة بكميات كبيرة، ومصادر مخصصة للأهداف النادرة – مما يساعدك على تسريع تطوير الاختبارات من المفهوم إلى العيادة.