جسم مضاد متعدد النسيلة أرنب مضاد لـ MST1/STK4 لـ WB و IF/ICC و IP و ELISA - Q13043

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوطين MST1/STK4

• كيناز البروتين سيرين / ثريونين 4 (STK4)، المعروف أيضًا باسم MST1 و KRS2 و YSK3، هو كيناز منشط بالإجهاد ومحفز لموت الخلايا المبرمج، يُشفَّر بواسطة جين STK4. وهو مكون رئيسي في مسار إشارات هيبو الذي يتحكم في حجم الأعضاء ويقمع الأورام عن طريق تقييد الانتشار وتعزيز موت الخلايا المبرمج.
• يشكل MST1/STK4 مع بروتينه المنظم SAV1 نواة سلسلة كيناز هيبو، حيث يفسفر وينشط LATS1/2 في مركب مع MOB1، الذي بدوره يفسفر ويعطل بروتيني الأورام YAP1 و TAZ.
• عند انقسام الكاسبيس أثناء موت الخلايا المبرمج، ينتقل جزء الكيناز النشط إلى النواة، حيث يفسفر هيستون H2B عند السيرين-14 (H2BS14ph)، مما يؤدي مباشرة إلى تكثف الكروماتين وتجزئة الحمض النووي.
• يُفسفر MST1/STK4 أهدافًا نهائية متعددة تشمل FOXO3 (يعزز الانتقال النووي وموت الخلايا)، وFOXO1 (ينظم نسخ PMAIP1)، وSIRT1 (يثبط إزالة الأستيل من p53 لتعزيز موت الخلايا المعتمد على p53)، وPKB/AKT1 (يعمل كمثبط له).
• كما يُفسفر مستقبل الأندروجين (AR) عند السيرين-650، مما يثبط نشاط مستقبل الأندروجين عن طريق معارضة تكوين مركب مستقبل الأندروجين مع الكروماتين ويتقاطع مع إشارات AKT1.
• يقع توطينه تحت الخلوي بشكل أساسي في السيتوبلازم، لكن الكيناز المنشط المنقسم يدخل النواة في ظروف موت الخلايا المبرمج لممارسة وظائفه المحفزة لموت الخلايا.
• على الرغم من أنه يتم التعبير عنه في كل مكان، ترتفع مستويات بروتين MST1/STK4 بشكل ملحوظ في سرطان البروستاتا انتقالًا من الحالة الطبيعية إلى الحالة الخبيثة، مما يشير إلى دور محتمل في تطور السرطان.
• تشمل السمات الهيكلية الرئيسية مجال كيناز سيرين/ثريونين في الطرف N ومجال تنظيمي في الطرف C يحتوي على شكل ملفوف مزدوج؛ وتشمل التعديلات ما بعد الترجمة الأستلة والفسفرة، ويبلغ الوزن الجزيئي المتوقع للبروتين كامل الطول حوالي 56 كيلو دالتون.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• يتوافق المستضد المناعي مع الأحماض الأمينية من 303 إلى 487 ضمن المنطقة التنظيمية في الطرف C لـ MST1/STK4 البشري، متجنبًا مجال الكيناز في الطرف N؛ وبالتالي، قد تتعرف الأجسام المضادة الأرنبية متعددة النسيلة الناتجة على حوافظ محفوظة عبر الأنواع ذات التشابه عالي في هذه المنطقة.
• بالنسبة للنشاف الغربي (WB)، يتوقع ظهور نطاق بالقرب من 56 كيلو دالتون؛ ومع ذلك، بسبب انقسام الكاسبيس أثناء موت الخلايا المبرمج، يمكن أيضًا الكشف عن جزء نشط أصغر حجمًا يبلغ حوالي 36 كيلو دالتون في عينات موت الخلايا المبرمج - يُنصح باستخدام ضوابط مناسبة (مثل الخلايا المعالجة بالستاوروسبورين).
• في المناعة الفلورية / الكيمياء المناعية الخلوية (IF/ICC)، يمكن ملاحظة التوطين في كل من السيتوبلازم والنواة اعتمادًا على حالة موت الخلايا؛ يجب تحسين طرق التثبيت والنفاذية لهذا الهدف.
• بالنسبة للترسيب المناعي (IP)، لاحظ أن الجسم المضاد هو مستحضر متعدد النسيلة وقد يترسب معه شركاء الربط مثل SAV1 أو MOB1؛ قم بالتصديق في نظام الاختبار الخاص بك باستخدام ضوابط سلبية مناسبة.
• يمكن تحسين أداء الـ ELISA باستخدام الجسم المضاد ككاشف تغليف أو كشف عند اقترانه بجسم مضاد أحادي النسيلة مناسب لالتقاط MST1/STK4.
• تم الإبلاغ عن التفاعل المتبادل للإنسان والفأر والجرذ؛ يُظهر محاذاة التسلسل لمنطقة المستضد المناعي حفظًا عاليًا بين هذه الأنواع، ولكن بالنسبة للأنواع الأخرى، تحقق من التشابه قبل الاستخدام.

CamelBio: جسرك الشامل لشراء المواد

توفر CamelBio لمصنعي التشخيص والمختبرات ومعاهد البحث قناة مبسطة وشاملة للمواد الخام للتشخيص في المختبر - بدءًا من أزواج الأجسام المضادة المصدقة والأجسام المضادة متعددة النسيلة المحسنة وحتى الكواشف المساعدة بكميات كبيرة وتوفير الأهداف النادرة. بالنسبة لأبحاث موت الخلايا المبرمج ومسار هيبو، يقدم هذا الجسم المضاد الأرنبي متعدد النسيلة المضاد لـ MST1/STK4 أداة موثوقة لتطبيقات متعددة، ويمكن لشبكة الإمداد في CamelBio دعم احتياجات التطوير الخاصة بك بمواد كاشفة إضافية واستشارات تقنية، مما يساعدك على الانتقال من الفكرة إلى المرحلة السريرية بكفاءة.