جسم مضاد متعدد النسيلات أرانبي ضد KDM1 (LSD1) للتطبيقات WB و IHC-P - O60341

المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة KDM1A وموقعه الخلوي

• KDM1A (المعروف أيضاً باسم LSD1 و AOF2 و BHC110) هو ديميثيلاز هيستون ليبسين معتمد على FAD يزيل العلامات أحادية وثنائية الميثيل من الهيستون H3 عند الليسين 4 (H3K4me1/me2) والليسين 9 (H3K9me1/me2). بناءً على سياق المروج، يمكن أن يؤدي هذا النشاط إلى قمع أو تنشيط النسخ الجيني. المراجع ذات الصلة: PMID:15620353, PMID:15811342, PMID:16079794
• إزالة الميثيل من H3K4me على النيوكليوزومات يتطلب التفاعل مع المثبط المساعد RCOR1/CoREST، مما يربط KDM1A بتنظيم التعبير الجيني العصبي ووظيفة مركب REST. المراجع ذات الصلة: PMID:16079794, PMID:16140033, PMID:16885027
• في وجود مستقبل الأندروجين (AR)، يعمل KDM1A كمنشط مساعد عن طريق إزالة الميثيل من H3K9me، ويتم تنظيم هذه الوظيفة عن طريق فسفرة الثريونين 6 من الهيستون H3 (H3T6ph) بواسطة PRKCB. المراجع ذات الصلة: PMID:16079795
• يزيل KDM1A الميثيل أيضاً من ركائز غير الهيستون، بما في ذلك الليسين 370 من p53 (مما يضعف تفاعله مع 53BP1)، وناقل ميثيل الحمض النووي 1 (DNMT1)، وعامل النسخ SOX2، مما يؤثر على استقرار البروتين ووظيفته. المراجع ذات الصلة: PMID:29691401, PMID:29358331
• يلعب دوراً حاسماً في النمو، حيث أنه مطلوب لتشكل الأديم الباطن، وفي تكوين الدم حيث يعمل داخل مركب RCOR/GFI/KDM1A/HDAC لتنظيم تمايز خلايا الدم. المراجع ذات الصلة: PMID:16079794, PMID:16140033
• يسهل KDM1A الانتقال من النمط الظاهري الظهاري إلى الوسيطي (EMT) بالتعاون مع SNAI1 لقمع العلامات الظهارية مثل E-cadherin/CDH1 و CDN7 و KRT8. المراجع ذات الصلة: PMID:20562920, PMID:27292636, PMID:20389281
• في الخلايا العصبية، يقوم الشكل الانشوائي الغني في الدماغ من KDM1A بإزالة الميثيل من الليسين 20 للهيستون H4 (H4K20me1/me2) لتنظيم التعبير الجيني المعتمد على النشاط، وهي عملية ضرورية للتعلم المكاني والذاكرة. المراجع ذات الصلة: PMID:26214369
• يقع KDM1A بشكل أساسي في النواة ويتم التعبير عنه في جميع الأنسجة، مع تعبير مرتفع بشكل خاص في الدماغ والخصية.

إرشادات تجريبية ونصائح تقنية

• لتحليل البlot الغربي (Western blot)، يبلغ الوزن الجزيئي المتوقع لـ KDM1A حوالي 93 كيلو دالتون؛ يُنصح باستخدام علامات وزن جزيئي مناسبة والتحقق من خصوصية النطاق باستخدام ضوابط التثبيط أو الإزالة الجينية.
• المستضد المناعي يتوافق مع الأحماض الأمينية من 130 إلى 380 من KDM1A البشري؛ قم بمحاذاة التسلسل لتقييم تماثل الهدف عند استخدام عينات الفأر أو الجرذ، حيث تم الإشارة إلى التفاعل المتبادل ولكنه قد يختلف باختلاف التطبيق.
• في الكيمياء المناعية النسيجية (IHC-P)، يمكن أن تكون مقاطع الأنسجة من الدماغ أو الخصية بمثابة ضوابط إيجابية نظراً للتعبير المرتفع لـ KDM1A؛ قم بتحسين استرجاع المستضد وتخفيف الجسم المضاد الأولي بشكل تجريبي.
• للمناعة الفلورية (IF/ICC)، توقع تلطيخاً نووياً؛ يعتبر التثبيت الخلوي السليم ونفاذ الغشاء أمراً حاسماً، وينصح بالتلطيخ المشترك مع علامة نووية.
• عند الاستخدام في ELISA، يعتبر تضمين الضوابط الإيجابية والسلبية أمراً ضرورياً لتقييم خصوصية الجسم المضاد وlinearity.

CamelBio: منصة المصادر الشاملة الخاصة بك

توفر CamelBio لشركات التصنيع التشخيصي ومختبرات الأبحاث منصة مصادر شاملة متكاملة للمواد الخام للتشخيص المختبري IVD. تشمل محفظتنا أزواج أجسام مضادة مصدقة، وأجسام مضادة متعددة النسيلات وأحادية النسيل محسنة مثل هذا الكاشف المضاد لـ KDM1A، ومخزون كبير من الكواشف المساعدة مصممة خصيصاً لتطبيقات علم الوراثة اللاجينية وبيولوجيا الكروماتين. من توريد أجسام مضادة لأهداف نادرة إلى دعم كامل للتطوير، نساعدك على ربط فكرتك بالسرير من خلال إمداد موثوق وخبرة تقنية.