Polyclonal Antibodies
جسم مضاد متعدد النسائل مضاد لـ Emerin/EMD لتقنيات WB وIHC-P وIF/ICC وELISA - P50402
رقم العنصر : CM0017146
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- التفاعل المتقاطع
- الإنسان، الفأر
- وزن البروتين
- 29 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعيار | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | Emerin/EMD Rabbit pAb |
| الملاحظات/المرادفات | STA؛ EDMD؛ LEMD5؛ Emerin/EMD |
| النوع | الإنسان |
| معرّف الجين (الإنسان) | 2010 |
| معرّف الجين | 2010 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي مؤتلف يحتوي على تسلسل يقابل الأحماض الأمينية 1-220 من Emerin/Emerin/EMD البشري (NP_000108.1). |
| المصدر | الأرنب |
| الفئة | أجسام مضادة متعددة النسائل |
| التطبيق | WB، IHC-P، IF/ICC، ELISA |
| التفاعل المتصالب | الإنسان، الفأر |
| SWISS | P50402 |
| الوزن البروتيني | 29 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة Emerin وموقعه
- يُعد Emerin/EMD بروتينًا غشائيًا متكاملًا من النوع II بوزن 29 كيلو دالتون في الغلاف النووي، ويُشفَّر بواسطة جين EMD (المرادفات STA وEDMD وLEMD5؛ UniProt P50402).
- يثبّت شبكة الأكتين القشرية النووية ويحفّز بلمرة الأكتين من خلال الارتباط بالطرف المدبب لخيوط الأكتين (PubMed:15328537). المراجع ذات الصلة: PMID:15328537
- يعمل كمثبط لنشاط بيتا-كاتينين من خلال تسهيل تصديره النووي عبر مسار يعتمد على CRM1 (PubMed:16858403). المراجع ذات الصلة: PMID:16858403
- يربط الجسيمات المركزية بالغلاف النووي من خلال الارتباط بالأنابيب الدقيقة (PubMed:17785515). المراجع ذات الصلة: PMID:17785515
- يُعد ضروريًا للتوطين السليم لـ prelamin-A/C غير المُفرنَس، وهو أمر مهم لبنية الصفيحة النووية (PubMed:19323649). المراجع ذات الصلة: PMID:19323649
- يتعاون مع NEMP1 للحفاظ على صلابة الغلاف النووي في الخلايا الجرثومية (PubMed:32923640). المراجع ذات الصلة: PMID:32923640
- يتموضع في كل من الأغشية النووية الداخلية والخارجية؛ ويُعبَّر عنه بدرجة عالية في العضلات الهيكلية والقلب والقولون والخصيتين والمبيض والبنكرياس، ويرتبط بضمور العضلات من نوع إيمري-دريفوس.
الإرشادات التجريبية والنصائح التقنية
- يغطي تصميم المستضد المناعي أول 220 حمضًا أمينيًا من الطرف N لبروتين Emerin البشري، مستهدفًا المنطقة النووية؛ وقد يكشف الجسم المضاد البروتين الداخلي كامل الطول والنظائر المحتملة.
- بالنسبة إلى لطخة ويسترن (WB)، اختزل العينات وحمّل 20–30 ميكروغرامًا من إجمالي البروتين؛ وتوقّع ظهور حزمة عند نحو 29 كيلو دالتون في مستخلصات أنسجة الإنسان والفأر.
- في الكيمياء المناعية النسيجية (IHC-P)، قد تكون استعادة المستضد والنفاذية مطلوبة لوسم الغلاف النووي؛ ويُنصح بالتحقق في الأنسجة ذات التعبير المرتفع عن Emerin (مثل العضلات الهيكلية والقلب).
- بالنسبة إلى التألق المناعي (IF/ICC)، ثبّت الخلايا بالبارافورمالدهيد واجعلها نافذة باستخدام Triton X-100؛ ويُظهر Emerin نمطًا مميزًا على شكل حافة نووية.
- ينبغي تحسين ELISA والتطبيقات الأخرى ضمن نظام العينة ذي الصلة؛ ويُنصح باستخدام ضوابط إيجابية معروفة (مثل HeLa وC2C12).
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
تُعد CamelBio شريكك المتخصص في توريد المواد الخام للتشخيص المخبري (IVD)، إذ توفر هذا الجسم المضاد عالي الجودة متعدد النسائل المضاد لـ Emerin إلى جانب مجموعة شاملة من أزواج الأجسام المضادة المُتحقق منها، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والكواشف المساعدة لأبحاث الغلاف النووي وضمور العضلات. وبفضل الدعم التقني المتخصص والإمداد المرن، نعمل على سد الفجوة بين الاكتشاف وتطوير الاختبارات التشخيصية.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
التداخل المصفوفي في تطوير اختبار ELISA: تصميم الدقة في الاختبارات ذات العينات المعقدة
تعرّف على كيفية تشخيص التداخل المصفوفي في اختبار ELISA والتحكم فيه من خلال تنظيف العينات، وتصميم المحاليل المنظمة، والمعايرة، واختيار الكواشف بذكاء.
من ضوضاء المصفوفة إلى إشارة قابلة للقياس: استراتيجية عملية للاستخلاص من أجل اختبار ELISA
تعرّف على كيفية إزالة تأثيرات المصفوفة قبل التحليل الحساس باختبار ELISA باستخدام الاستخلاص بالبنتان، والاستخلاص العكسي القلوي، والمعادلة باستخدام محلول منظم متعادل.
من الارتباط الجزيئي إلى انضباط التصنيع: كيف يتم هندسة مجموعات اختبار ELISA الموثوقة
استكشف الآليات التشغيلية الأربع التي تحكم أداء مجموعات اختبار ELISA، بدءاً من الطلاء السلبي والغسيل وصولاً إلى توليد الإشارة وتصنيع التشخيص المختبري (IVD) القابل للتوسع.
هندسة الأجسام المضادة للفحص التشخيصي in vitro واسع الطيف ومتعدد المتبقيات
كيف توسّع الأجسام المضادة المُهندَسة نطاق تغطية النظائر، وتوازن بين النوعية والحساسية، وتحسّن تصميم اختبارات التشخيص التشغيلي in vitro الفعّالة من حيث التكلفة ومتعددة المتبقيات.
لماذا تفقد الأجسام المضادة واسعة الطيف دقتها الكمية في المقايسات المناعية للمبيدات الحشرية متعددة البقايا
استكشف كيف تحد التفاعلية التفاضلية وتداخل المصفوفة من دقة الأجسام المضادة العامة، وكيف تعيد هندسة المقايسة بناء فحص موثوق للمبيدات الحشرية.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.
تصميم الأجسام المضادة العامة: كيف تُمكّن هندسة الهابتين من الكشف عن المبيدات الحشرية واسعة النطاق
تعرف على كيفية كشف التصميم الاستراتيجي للهابتين عن هياكل المبيدات الحشرية المحفوظة، وتحسين التفاعل المتبادل للأجسام المضادة، وتوجيه مقايسات دقيقة لبقايا متعددة.
لماذا تعمل الاختبارات المناعية السريعة والتحليل الكروماتوغرافي المقترن بمطياف الكتلة GC-MS بشكل أفضل معًا في الفحص التشخيصي
اكتشف كيف تقسم الاختبارات المناعية والتحليل الكروماتوغرافي المقترن بمطياف الكتلة GC-MS مهام الفحص والتأكيد لتحسين سرعة التشخيص وضبط التكلفة واليقين التحليلي.
هندسة الحساسية على مستوى الأثر في مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) التنافسية غير المباشرة للملوثات ذات الجزيئات الصغيرة
كيف تدفع الهابتينات غير المتجانسة، وتضخيم الإشارة غير المباشر، والتحكم في المواد الخام بحساسية ELISA التنافسية إلى نطاق نانوغرام/مل المنخفض.
تصميم المقايسات المناعية واسعة النطاق: استراتيجية الأجسام المضادة والمتقارنات وراء الكشف عن البقايا المتعددة
تعرف على كيفية تمكين الأجسام المضادة المهندسة، ومتقارنات الهابتين، ومزج الألفة من إجراء فحص حساس وواسع النطاق لبقايا الجزيئات الصغيرة.
الإشارة التي تفقدها قبل بدء تشغيل تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR): نظام عملي لحماية البادئات والمجسات الفلورية
تعرف على كيفية حماية تألق qPCR، وقابلية تكرار قيم Cq، وحساسية الفحص من خلال التجزئة، والتخزين المظلم، والإذابة المتحكم فيها، واختيار المحلول المنظم.
درجة حرارة انصهار البادئات (Primer) في تصميم التشخيص المختبري (IVD): من القواعد البسيطة إلى التماثل الديناميكي الحراري
تعرف على كيفية تأثير التسلسل، ومحتوى GC، والأملاح، والتركيز، والبنية الثانوية على درجة حرارة انصهار البادئ (Tm) وتحديد أداء التشخيص الجزيئي الموثوق.