Polyclonal Antibodies
جسم مضاد متعدد النسائل أرنبي ضد BTLA لـ WB و ELISA - Q7Z6A9
رقم العنصر : CM0027408
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB, ELISA
- التفاعل المتقاطع
- الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 33kDa
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج
| المعلمة | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | BTLA Rabbit pAb |
| ملاحظات / اسماء بديلة | BTLA1, CD272, BTLA |
| النوع | بشري |
| معرف الجين (بشري) | 151888 |
| معرف الجين | 151888 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي مؤتلف يحتوي على تسلسل يتوافق مع الأحماض الأمينية من 31 إلى 241 من بروتين BTLA البشري (NP_001078826.1) |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة متعددة النسائل |
| التطبيق | WB, ELISA |
| التفاعل المتقاطع | فأر، جرذ |
| SWISS | Q7Z6A9 |
| وزن البروتين | 33 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة BTLA وموقعه الخلوي
- موهن الخلايا اللمفاوية B و T (BTLA)، المعروف أيضًا باسم CD272 أو BTLA1، هو عضو في عائلة الغلوبولين المناعية ويعمل كمستقبل تثبيطي على الخلايا اللمفاوية.
- ينظم بشكل سلبي إشارات مستقبلات المستضد عن طريق تجنيد الفوسفاتيز SHP-1 (PTPN6) و SHP-2 (PTPN11)، وبالتالي يعدل الاستجابات المناعية. المراجع ذات الصلة: PMID:12796776 PMID:14652006 PMID:15568026
- يتفاعل مع TNFRSF14 (HVEM) بطريقة "cis" (على نفس الخلية) للحفاظ على حالة راحة الخلايا التائية، أو بطريقة "trans" (على خلايا أخرى) لتوفير إشارات البقاء خلال الاستجابات المناعية التكيفية. المراجع ذات الصلة: PMID:19915044
- يتمركز بشكل أساسي على غشاء الخلية، بما يتوافق مع دوره كمستقبل عبر الغشاء.
- يخضع لتعديلات ما بعد الترجمة تشمل الغليكوزylation، الفسفرة، وتكوين روابط ثنائية الكبريت، والتي قد تؤثر على وظيفة المستقبل. يتم توصيف جين BTLA بـ "الربط البديل"، مما يشير إلى وجود نسخ متعددة من الرنا المرسال.
- كلمات مفتاحية إضافية من UniProt تشمل: بنية ثلاثية الأبعاد، مناعة تكيفية، بروتين سكري، مجال الغلوبولين المناعي، بروتين فوسفوري، وإشارات، مما يعكس أدوارها الهيكلية والمناعية.
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- المستضد المناعي يتوافق مع المنطقة خارج الخلية (الأحماض الأمينية 31–241) من BTLA البشري، ويتم التعرف عليه في تطبيقات النقلة الغربية و ELISA.
- بالنسبة للنقلة الغربية، ينصح باستخدام محللات الخلايا الكاملة المختزلة من خطوط الخلايا اللمفاوية البشرية أو الفأرية أو الجرذية، نظرًا للتفاعل المتقاطع للجسم المضاد.
- الوزن الجزيئي المتوقع هو 33 كيلو دالتون؛ ومع ذلك، قد تؤدي التعديلات ما بعد الترجمة مثل الغليكوزylation إلى ظهور نطاق أعلى عند الملاحظة.
- قم بالتحقق من صلاحية الجسم المضاد في نظام العينات المحدد لديك وسياق التطبيق الخاص بك، حيث أن الأداء قد يختلف.
CamelBio: جسرك الشامل للمصادر
توفر CamelBio لمصنعي التشخيص والمختبرات ومعاهد البحوث وصولًا شاملاً إلى المواد الخام للتشخيص بالفحوصات في المختبر والخدمات التقنية والاستشارات – من المفهوم المبكر مرورًا بالتطبيق السريري. هذا الجسم المضاد ضد BTLA، الذي يستهدف مستقبل نقطة تفتيش مناعي، هو جزء من محفظة واسعة تشمل أزواج الأجسام المضادة المعتمدة، والأجسام المضادة أحادية النسائل ومتعددة النسائل المحسنة، والكواشف المساعدة بالكميات الكبيرة، والمصادر المخصصة للأهداف النادرة. نساعدك في تبسيط تطوير التشخيص المناعي والأورام مع توريد موثوق ودعم خبير.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
ROX في تفاعل PCR الكمي: المرجع الهادئ الذي يجعل الإشارات التشخيصية موثوقة
تعرّف على كيفية قيام ROX بتطبيع تألق PCR الكمي، وتحقيق استقرار قراءات Ct، وتشكيل المفاضلة بين توافق الأجهزة وإجراء التفاعلات المتعددة.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
عندما يصبح السطح هو الاختبار: طلاء الهبتين المباشر لأجهزة الاستشعار الحيوية للتشخيص المختبري الأكثر كفاءة
قارن بين طلاء مشتق الهبتين المباشر ومقترنات البروتين لتحسين حساسية اختبارات SPR، وتقليل استخدام الأجسام المضادة، وإطالة عمر الشريحة.
البئر الصامتة: كيف تحمي ضوابط "لا قالب" (NTC) سلامة التشخيص الجزيئي
دليل عملي لضوابط "لا قالب" (No Template Controls): كيف تكشف إشارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) غير المتوقعة عن التلوث، وشوائب الكواشف، والآثار الجانبية، وخلل في ضوابط سير العمل.
ROX في تفاعل PCR الآني: المفاضلة البصرية الكامنة وراء الدقة والتعددية
تعرّف على كيفية استخدام تطبيع ROX لتصحيح تباين إشارة qPCR، وكيف تستهلك البصريات القنوات، وكيفية اختيار المزيج الرئيسي المناسب.
من التألق الفلوري إلى الحقيقة التشخيصية: اختيار الأصباغ المرجعية السلبية لخلطات qPCR الرئيسية
تعرّف على كيفية قيام الأصباغ المرجعية السلبية بتثبيت إشارات qPCR، وتحسين قابلية تكرار النتائج التشخيصية، وتوجيه تركيبة ROX عبر منصات الأجهزة المختلفة.
لماذا تحول روابط الأخدود الصغير (MGB) مجسات التحلل المائي القصيرة إلى أدوات تشخيصية دقيقة
تعمل كيمياء MGB على تحسين استقرار المجس، والتمييز بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، ونسبة الإشارة إلى الضوضاء، والكشف عن النسخ المنخفضة في الفحوصات الجزيئية الصعبة.
من الارتباط الجزيئي إلى انضباط التصنيع: كيف يتم هندسة مجموعات اختبار ELISA الموثوقة
استكشف الآليات التشغيلية الأربع التي تحكم أداء مجموعات اختبار ELISA، بدءاً من الطلاء السلبي والغسيل وصولاً إلى توليد الإشارة وتصنيع التشخيص المختبري (IVD) القابل للتوسع.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.