لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج
| المعلمة | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | BTLA Rabbit pAb |
| ملاحظات / اسماء بديلة | BTLA1, CD272, BTLA |
| النوع | بشري |
| معرف الجين (بشري) | 151888 |
| معرف الجين | 151888 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي مؤتلف يحتوي على تسلسل يتوافق مع الأحماض الأمينية من 31 إلى 241 من بروتين BTLA البشري (NP_001078826.1) |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | الأجسام المضادة متعددة النسائل |
| التطبيق | WB, ELISA |
| التفاعل المتقاطع | فأر، جرذ |
| SWISS | Q7Z6A9 |
| وزن البروتين | 33 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة BTLA وموقعه الخلوي
- موهن الخلايا اللمفاوية B و T (BTLA)، المعروف أيضًا باسم CD272 أو BTLA1، هو عضو في عائلة الغلوبولين المناعية ويعمل كمستقبل تثبيطي على الخلايا اللمفاوية.
- ينظم بشكل سلبي إشارات مستقبلات المستضد عن طريق تجنيد الفوسفاتيز SHP-1 (PTPN6) و SHP-2 (PTPN11)، وبالتالي يعدل الاستجابات المناعية. المراجع ذات الصلة: PMID:12796776 PMID:14652006 PMID:15568026
- يتفاعل مع TNFRSF14 (HVEM) بطريقة "cis" (على نفس الخلية) للحفاظ على حالة راحة الخلايا التائية، أو بطريقة "trans" (على خلايا أخرى) لتوفير إشارات البقاء خلال الاستجابات المناعية التكيفية. المراجع ذات الصلة: PMID:19915044
- يتمركز بشكل أساسي على غشاء الخلية، بما يتوافق مع دوره كمستقبل عبر الغشاء.
- يخضع لتعديلات ما بعد الترجمة تشمل الغليكوزylation، الفسفرة، وتكوين روابط ثنائية الكبريت، والتي قد تؤثر على وظيفة المستقبل. يتم توصيف جين BTLA بـ "الربط البديل"، مما يشير إلى وجود نسخ متعددة من الرنا المرسال.
- كلمات مفتاحية إضافية من UniProt تشمل: بنية ثلاثية الأبعاد، مناعة تكيفية، بروتين سكري، مجال الغلوبولين المناعي، بروتين فوسفوري، وإشارات، مما يعكس أدوارها الهيكلية والمناعية.
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- المستضد المناعي يتوافق مع المنطقة خارج الخلية (الأحماض الأمينية 31–241) من BTLA البشري، ويتم التعرف عليه في تطبيقات النقلة الغربية و ELISA.
- بالنسبة للنقلة الغربية، ينصح باستخدام محللات الخلايا الكاملة المختزلة من خطوط الخلايا اللمفاوية البشرية أو الفأرية أو الجرذية، نظرًا للتفاعل المتقاطع للجسم المضاد.
- الوزن الجزيئي المتوقع هو 33 كيلو دالتون؛ ومع ذلك، قد تؤدي التعديلات ما بعد الترجمة مثل الغليكوزylation إلى ظهور نطاق أعلى عند الملاحظة.
- قم بالتحقق من صلاحية الجسم المضاد في نظام العينات المحدد لديك وسياق التطبيق الخاص بك، حيث أن الأداء قد يختلف.
CamelBio: جسرك الشامل للمصادر
توفر CamelBio لمصنعي التشخيص والمختبرات ومعاهد البحوث وصولًا شاملاً إلى المواد الخام للتشخيص بالفحوصات في المختبر والخدمات التقنية والاستشارات – من المفهوم المبكر مرورًا بالتطبيق السريري. هذا الجسم المضاد ضد BTLA، الذي يستهدف مستقبل نقطة تفتيش مناعي، هو جزء من محفظة واسعة تشمل أزواج الأجسام المضادة المعتمدة، والأجسام المضادة أحادية النسائل ومتعددة النسائل المحسنة، والكواشف المساعدة بالكميات الكبيرة، والمصادر المخصصة للأهداف النادرة. نساعدك في تبسيط تطوير التشخيص المناعي والأورام مع توريد موثوق ودعم خبير.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
من ضوضاء المصفوفة إلى إشارة قابلة للقياس: استراتيجية عملية للاستخلاص من أجل اختبار ELISA
تعرّف على كيفية إزالة تأثيرات المصفوفة قبل التحليل الحساس باختبار ELISA باستخدام الاستخلاص بالبنتان، والاستخلاص العكسي القلوي، والمعادلة باستخدام محلول منظم متعادل.
التداخل المصفوفي في تطوير اختبار ELISA: تصميم الدقة في الاختبارات ذات العينات المعقدة
تعرّف على كيفية تشخيص التداخل المصفوفي في اختبار ELISA والتحكم فيه من خلال تنظيف العينات، وتصميم المحاليل المنظمة، والمعايرة، واختيار الكواشف بذكاء.
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
الكتلة الحرارية هي المتغير الخفي في أداء تفاعل PCR الآني
كيف يؤثر معدل التدرج، والتحكم في التدرج، وهندسة الكتلة، والتجانس الحراري في سرعة qPCR وتحسينه وقابليته للتكرار وحجم العينة.
عندما يرى الصبغة كل شيء: استراتيجية منهجية لتقنية qPCR أكثر نقاءً وموثوقية
تعرف على كيفية تقليل إشارات الخلفية في فحوصات qPCR القائمة على الصبغة من خلال تصميم البادئات (primers)، والتحكم في تركيز المغنيسيوم (Mg2+)، والتحسين الحراري، ومنحنيات الانصهار.
عنصران تحكم إيجابيان، إجابة واحدة واضحة: عزل فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل في تشخيصات qRT-PCR
تعرف على كيفية قيام عناصر التحكم الإيجابية المزدوجة بعزل حالات فشل النسخ العكسي وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتحسين موثوقية اختبارات qRT-PCR، ودعم سير العمل التشخيصي المتوافق مع اللوائح.
التخصصية تُبنى عبر بوابات متعددة: سير عمل لفحص الهجائن الخلوية من أجل مواد خام موثوقة للاختبارات المناعية
سير عمل عملي لفحص الهجائن الخلوية يزيل الارتباطات بالبروتينات الحاملة، ويثبت التعرف على الهدف الأصلي، ويحد من التفاعل المتصالب في اختبارات التشخيص المختبري.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
ROX في تفاعل PCR الكمي: المرجع الهادئ الذي يجعل الإشارات التشخيصية موثوقة
تعرّف على كيفية قيام ROX بتطبيع تألق PCR الكمي، وتحقيق استقرار قراءات Ct، وتشكيل المفاضلة بين توافق الأجهزة وإجراء التفاعلات المتعددة.
تصميم مجسات التحلل المائي للتفوق في السباق الحركي لتفاعل PCR الآني
تعرّف على كيفية تأثير درجة انصهار المجس، وتباعد البادئات، وتركيب التسلسل، والتحقق من صلاحية الاختبار في قوة إشارة qPCR وموثوقية التشخيص.
من طبقة المادة الماصة إلى إشارة الجسم المضاد: تصميم سير عمل استخلاص الطور الصلب (SPE) الذي يمكن للمقايسات المناعية الوثوق به
تعرف على كيفية تحديد درجة الحموضة (pH)، ومعدل التدفق، والغسل، والتجفيف، وإعادة التكوين القائم على المنظفات لاستعادة SPE وموثوقية المقايسة المناعية.