Polyclonal Antibodies
جسم مضاد متعدد النسيلة ضد BOLL لـ WB، ELISA - Q8N9W6
رقم العنصر : CM0027803
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- Application
- WB، ELISA
- Cross Reactivity
- الإنسان، الفأر، الجرذ
- Protein Weight
- 31 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعيار | المواصفات |
|---|---|
| اسم المنتج | جسم مضاد أرنبي ضد BOLL (pAb) |
| ملاحظات/أسماء أخرى | BOULE؛ BOLL |
| النوع | بشري |
| معرف الجين (البشري) | 66037 |
| معرف الجين | 66037 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي معاد التركيب يحتوي على تسلسل مطابق للأحماض الأمينية من 1 إلى 283 لبروتين BOLL البشري (NP_149019.1) |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | أجسام مضادة متعددة النسيلة |
| التطبيق | لطخة ويسترن (WB)، مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) |
| التفاعل المتقاطع | الإنسان، الفأر، الجرذ |
| SWISS | Q8N9W6 |
| الوزن الجزيئي للبروتين | 31 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة BOLL وتوطينه
- BOLL (BOULE) هو بروتين ربط حمض نووي ريبوزي خاص بالخصية ينتمي إلى عائلة بروتينات ربط الحمض النووي الريبوزي الخاصة بالخلايا الجرثومية.
- يلعب دورًا حاسمًا في تكوين الحيوانات المنوية، على الأرجح من خلال الارتباط بالمناطق 3'-UTR للرنا المرسال المستهدف لتنظيم ترجمتها.
- يتوطن البروتين في السيتوبلازم، حيث يقوم بوظائفه التنظيمية ما بعد النسخ.
- يقتصر التعبير عنه على الخصية، حيث يظهر أولاً في الخلايا المنوية الأولية ويستمر خلال الانقسام الاختزالي؛ وهو غائب في الأجنة المبكرة والخلايا الجرثومية الأولية والخلايا المنوية.
- يرتبط BOLL بالعمليات التطورية وتمايز الخلايا، ويتم إنتاج أشكال متعددة منه عن طريق التضفير البديل.
- الوزن الجزيئي المتوقع لـ BOLL البشري هو حوالي 31.3 كيلو دالتون.
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- لتحليل لطخة ويسترن، فكر في استخدام ضوابط إيجابية خاصة بالنسيج (الخصية) وضوابط سلبية (غير الخصية) لتأكيد النوعية، خاصة عند تحليل عينات من الإنسان أو الفأر أو الجرذ.
- في مقايسات ELISA، يمكن استخدام الطلاء المباشر بالمستضد المناعي أو البروتين الكامل المعاد تركيبه كعنصر تحكم إيجابي؛ يجب التحقق من التفاعل المتقاطع بين الأنواع في المصفوفة البيولوجية ذات الصلة.
- نظرًا لأن الجسم المضاد متعدد النسيلة وقد يتعرف على حواتم متعددة، قم بتحسين سلسلة التخفيفات لكل تطبيق والتحقق منه في النوع المستهدف.
- قد ينتج التضفير البديل أشكالًا متغيرة بأحجام جزيئية مختلفة؛ تحقق من أحجام الحزم المكتشفة مقابل الأشكال المعروفة والأوزان الجزيئية المتوقعة.
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
CamelBio هو شريكك الشامل للحصول على المواد الخام للتشخيص المخبري، حيث نقدم أزواج أجسام مضادة مُتحقق منها، وأجسام مضادة متعددة النسيلة مُحسنة مثل هذا المنتج المضاد لـ BOLL، وكميات كبيرة من الكواشف المساعدة، ودعم الحصول على أهداف نادرة. سواء كنت تقوم بتطوير فحوصات تشخيصية لمؤشرات تكوين الحيوانات المنوية أو تجري أبحاثًا على الخلايا الجرثومية، يمكن لسلسلة التوريد المتكاملة والاستشارات الفنية لدينا المساعدة في سد الفجوة من المفهوم إلى العيادة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
ROX في تفاعل PCR الكمي: المرجع الهادئ الذي يجعل الإشارات التشخيصية موثوقة
تعرّف على كيفية قيام ROX بتطبيع تألق PCR الكمي، وتحقيق استقرار قراءات Ct، وتشكيل المفاضلة بين توافق الأجهزة وإجراء التفاعلات المتعددة.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
ROX في تفاعل PCR الآني: المفاضلة البصرية الكامنة وراء الدقة والتعددية
تعرّف على كيفية استخدام تطبيع ROX لتصحيح تباين إشارة qPCR، وكيف تستهلك البصريات القنوات، وكيفية اختيار المزيج الرئيسي المناسب.
البئر الصامتة: كيف تحمي ضوابط "لا قالب" (NTC) سلامة التشخيص الجزيئي
دليل عملي لضوابط "لا قالب" (No Template Controls): كيف تكشف إشارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) غير المتوقعة عن التلوث، وشوائب الكواشف، والآثار الجانبية، وخلل في ضوابط سير العمل.
من التألق الفلوري إلى الحقيقة التشخيصية: اختيار الأصباغ المرجعية السلبية لخلطات qPCR الرئيسية
تعرّف على كيفية قيام الأصباغ المرجعية السلبية بتثبيت إشارات qPCR، وتحسين قابلية تكرار النتائج التشخيصية، وتوجيه تركيبة ROX عبر منصات الأجهزة المختلفة.
عندما يصبح السطح هو الاختبار: طلاء الهبتين المباشر لأجهزة الاستشعار الحيوية للتشخيص المختبري الأكثر كفاءة
قارن بين طلاء مشتق الهبتين المباشر ومقترنات البروتين لتحسين حساسية اختبارات SPR، وتقليل استخدام الأجسام المضادة، وإطالة عمر الشريحة.
لماذا تحول روابط الأخدود الصغير (MGB) مجسات التحلل المائي القصيرة إلى أدوات تشخيصية دقيقة
تعمل كيمياء MGB على تحسين استقرار المجس، والتمييز بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، ونسبة الإشارة إلى الضوضاء، والكشف عن النسخ المنخفضة في الفحوصات الجزيئية الصعبة.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.
اختبار ELISA التنافسي مقابل GC/MS: بناء استراتيجية أسرع وقابلة للدفاع عنها للكشف عن التراكيز النزرة
تعرّف على مقارنة اختبار ELISA التنافسي مع GC/MS للكشف عن التراكيز النزرة، وكيفية التحقق من صحة مجموعات أدوات الاختبار المناعي لإجراء فحص مخبري موثوق.