Polyclonal Antibodies
مضاد ATP7B أرنب متعدد النسيلة للـ WB، IHC-P، ELISA - P35670
رقم العنصر : CM0029077
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- التطبيق
- WB, IHC-P, ELISA
- التفاعل التبادلي
- الإنسان، الفأر، الجرذ
- وزن البروتين
- 157 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعامل | المواصفات |
|---|---|
| اسم المنتج | ATP7B Rabbit pAb |
| ملاحظات/أسماء مستعارة | WD; PWD; WC1; WND; ATP7B |
| الأنواع | إنسان |
| GeneID (إنسان) | 540 |
| GeneID | 540 |
| المستضد | بروتين معاد التركيب |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | أجسام مضادة متعددة النسيلة |
| التطبيق | WB, IHC-P, ELISA |
| التفاعل المتقاطع | إنسان، فأر، جرذ |
| SWISS | P35670 |
| وزن البروتين | 157 kDa |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة ATP7B وتوطينه
- هوية البروتين: ATP7B، المعروف أيضاً باسم ناقل النحاس ATPase 2 أو بروتين مرض ويلسون المرتبط به، هو ناقل نحاس من نوع P-type ATPase مشفر بواسطة جين ATP7B (GeneID 540). ينتمي إلى العائلة الفرعية P1B من ناقلات ATPase للمعادن الثقيلة.
- الوظيفة الأساسية: ATP7B يوسط تصدير النحاس المعتمد على ATP من الخلايا، وهو أمر حاسم للحفاظ على التوازن النحاسي. في خلايا الكبد، يسهل خروج النحاس إلى الصفراء، خاصة تحت مستويات النحاس داخل الخلايا المرتفعة، وبالتالي يمنع التراكم السام.
- التوطين داخل الخلوية: في ظروف النحاس القاعدية، يقيم ATP7B بشكل أساسي في غشاء شبكة جولجي العابرة (TGN)، حيث يزود الإنزيمات النحاسية. عند زيادة تحميل النحاس، ينتقل إلى الحويصلات السيتوبلازمية وغشاء البلازما، وكذلك إلى الإندوسومات المتأخرة والميتوكوندريا، لتصدير النحاس الزائد.
- التعبير النسيجي: ATP7B وفير جداً في الكبد والكلى، مع تعبير أقل في الدماغ. تم اكتشاف أيضاً متسلسل (isoform) خاص بالدماغ (isoform 2) وشكل مقطوع بروتينياً بوزن 140 kDa (WND/140 kDa).
- التعديلات بعد الترجمة والتنظيم: يخضع البروتين للفوسفوريلATION والتوصيل البديل (alternative splicing)، وقد يولد حدث إزاحة الإطار الريبوسومي (ribosomal frameshifting) متغيرات إضافية. تؤثر هذه التعديلات على تنقله ونشاطه التحفيزي.
- الصلة السريرية: تسبب طفرات ATP7B مرض ويلسون (WD)، وهو اضطراب جسدي متنحي يتميز بتراكم النحاس في الكبد والدماغ، مما يؤدي إلى أعراض كبدية وعصبية. يستهدف الجسم المضاد منطقة قرب النهاية C (aa 1251-1351)، مما قد يكتشف الأشكل الكاملة والمقطوعة.
التوجيه التجريبي ونصائح تقنية
- تصميم المستضد: يمتد المستضد عبر الأحماض الأمينية 1251–1351 في المنطقة الطرفية C، وهي محفوظة جيداً عبر الأنواع (مما يفسر التفاعل المتقاطع مع الفأر والجرذ). تتنبأ نماذج الطوبولوجيا بأن هذه المنطقة سيتوبلازمية، مما قد ينتج أجساماً مضادة تتعرف على الأشكل الكاملة والمقتطعات الطرفية C.
- الترحيل الغربي (Western blotting): الوزن الجزيئي المتوقع لـ ATP7B هو ~157 kDa. استخدم هلاماً بنسبة مئوية منخفضة (مثلاً 6–8%) وتأكد من ظروف النقل الكافية (مثلاً النقل الرطب مع تقليل الميثانول) للبروتينات عالية الوزن الجزيئي. قد يكتشف الجسم المضاد أيضاً الشكل المقطوع بوزن 140 kDa (WND/140) في الكبد أو خطوط الخلايا.
- IHC-P: قم بتحسين استرجاع المستضد (مثلاً باستخدام مخزون السترات أو EDTA الحراري) وضمن ضوابط مناسبة (مثلاً نسيج الكبد كعينة موجبة، ضبط النوع). يجب أن يظهر التلوين في خلايا الكبد موضعاً في TGN ويظهر إعادة التوزيع تحت تحدي النحاس.
- ELISA: يمكن أن يعمل المستضد المعاد التركيب كمعيار للمقايسات الكمية. تحقق من الخطية والحساسية باستخدام مستخلصات محملة بالنحاس أو مفرطة التعبير بـ ATP7B.
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
توفر CamelBio محفظة شاملة من المواد الخام للتشخيص المختبري في الموقع (IVD)، بما في ذلك هذا الجسم المضاد لـ ATP7B، لتطوير أدوات التشخيص والأبحاث التي تستهدف اضطرابات التمثيل الغذائي للنحاس مثل مرض ويلسون. إلى جانب الأجسام المضادة، نقدم أزواجاً من الأجسام المضادة تم التحقق منها، ومواد كيميائية محسنة أحادية ومتعددة النسيلة، ومواد مساعدة بالجملة، وتوريداً مخصصاً للأهداف النادرة، مما يدعم مشروعك من الاكتشاف إلى التطبيق السريري. شارك مع CamelBio لتبسيط سلسلة التوريد الخاصة بك وتسريع تطوير المقايسة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!