لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعيار | القيمة |
|---|---|
| اسم المنتج | أجسام مضادة أرنب متعددة النسيلة Anti-APITD1 |
| ملاحظات/أسماء أخرى | MHF1; APITD1; CENP-S; FAAP16 |
| الكائن | الإنسان |
| معرف الجين (الإنسان) | 378708 |
| معرف الجين | 378708 |
| المستضد المناعي | بروتين اندماجي معاد التركيب يحتوي على تسلسل مطابق للأحماض الأمينية من 1 إلى 138 من بروتين APITD1 البشري (NP_954988.1) |
| المصدر | الأرنب |
| الفئة | أجسام مضادة متعددة النسيلة |
| التطبيق | لطخة ويسترن (WB)، مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) |
| التفاعل المتقاطع | الإنسان |
| SWISS | Q8N2Z9 |
| الوزن الجزيئي للبروتين | 16 كيلو دالتون |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوضع بروتين CENPS/APITD1
- بروتين CENPS (APITD1)، المعروف أيضًا باسم MHF1 أو CENP-S أو FAAP16، هو بروتين ذو طية هستونية يشكل ثنائيات غير متجانسة مع بروتين CENPX لتشكيل معقد MHF، الذي يرتبط بالحمض النووي ويعيد تشكيله إلى هياكل تشبه النيوكليوسومات. مراجع ذات صلة: PMID:20347428, PMID:20347429, PMID:22304917
- كمكون مرتبط بالحمض النووي في المعقد الأساسي لفقر الدم فانكوني (FA)، يعد بروتين CENPS ضروريًا لتفعيل مسار FA، حيث يعزز إضافة اليوبيكويتين الأحادي إلى معقد FANCI-FANCD2 استجابةً لتلف الحمض النووي ويساهم في مقاومة الخلايا للعوامل المترابطة ومنع تكسر الكروموسومات. مراجع ذات صلة: PMID:20347428, PMID:20347429
- بالتعاون مع بروتين CENPX وبروتين FANCM، يتم تجنيد بروتين CENPS بسرعة إلى شوكات التضاعف المتوقفة، حيث يسهل تحويل الجين وإعادة تشكيل شوكة التضاعف. مراجع ذات صلة: PMID:20347428
- بروتين CENPS هو مكون من معقد CENP-T-W-S-X رباعي غير متجانس، الذي يتجمع عند القسيمات المركزي والحيز الحركي، ويلعب دورًا حاسمًا في تكوين الصفيحة الخارجية للحيز الحركي، وارتباط الأنابيب الدقيقة، والفصل الأمين للكروموسومات أثناء الانقسام المتساوي. مراجع ذات صلة: PMID:19620631
- يتم التعبير عن هذا البروتين على نطاق واسع في أنسجة الإنسان ويتوضع في النواة، والقسيم المركزي، ومناطق الحيز الحركي.
- يؤدي التضفير البديل لبروتين CENPS إلى إنتاج أشكال متعددة، ويخضع البروتين للتأستلة.
- لا يرتبط بروتين CENPS بالحمض النووي بمفرده؛ حيث تتطلب قدرته على الارتباط بالحمض النووي تكوين ثنائيات غير متجانسة مع بروتين CENPX، مع تفضيل ركائز مثل تقاطعات هوليداي، والحمض النووي ثنائي السلسلة، والأذرع المنفرجة، والحمض النووي أحادي السلسلة بتناقص في الألفة. مراجع ذات صلة: PMID:20347428, PMID:20347429
إرشادات تجريبية ونصائح تقنية
- قد يكتشف هذا الجسم المضاد متعدد النسيلة، الذي أُنتج ضد المنطقة الكاملة من الطرف الأميني (الأحماض الأمينية 1-138) لبروتين CENPS البشري، البروتين الداخلي باستخدام لطخة ويسترن (WB). يُنظر في استخدام مستخلص خلية كاملة من خط خلوي بشري (مثل HeLa، HEK293) للتحقق من الحزمة المتوقعة عند 16 كيلو دالتون.
- لمقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA)، يمكن استخدام هذا الجسم المضاد كعامل اقتناص أو كعامل كشف، على الرغم من أنه يجب تحسين الاقترانات المحددة تجريبيًا.
- عند البحث عن بروتين CENPS في عينات عولجت بعوامل مسببة لتلف الحمض النووي (مثل الميتوميسين سي)، يُنظر في تضمين ضوابط مناسبة لملاحظة التغيرات المحتملة في التعبير أو التوضع.
- تأكد دائمًا من تضمين تحميل ضابط وعلامات الوزن الجزيئي الملونة مسبقًا لتأكيد حجم الحزمة ونقل الكهربائي.
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
تعد CamelBio شريكًا مخصصًا لتوريد المواد الخام للتشخيص داخل المختبر (IVD)، حيث تدعم مصنعي التشخيص والمختبرات البحثية بأجسام مضادة ومواد مستضدية ومواد مساعدة تم التحقق منها لدراسات إصلاح الحمض النووي، ودورة الخلية، وبيولوجيا الحيز الحركي. سواء كنت بحاجة إلى هذا الجسم المضاد متعدد النسيلة لبروتين CENPS لتطوير المقايسات أو تحتاج إلى إنتاج أجسام مضادة وحيدة النسيلة مخصصة، أو إنتاج مواد كاشفة بكميات كبيرة، أو توريد أهداف نادرة، فإن CamelBio تبسط سلسلة التوريد الخاصة بك من المفهوم إلى العيادة. اتصل بنا لمناقشة متطلبات مشروعك المحددة والاستفادة من حلولنا المتكاملة للبحث التعاقدي (CRO) والتوريد.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
تصميم بادئات qPCR: القرارات الصغيرة التي تحدد موثوقية الفحص
دليل عملي لتصميم بادئات qPCR، بدءاً من طول الأمبليكون واستقرار الطرف 3' وصولاً إلى التحقق من صحة الفحص لضمان تشخيص فعال وقابل للتكرار.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
عندما يرى الصبغة كل شيء: استراتيجية منهجية لتقنية qPCR أكثر نقاءً وموثوقية
تعرف على كيفية تقليل إشارات الخلفية في فحوصات qPCR القائمة على الصبغة من خلال تصميم البادئات (primers)، والتحكم في تركيز المغنيسيوم (Mg2+)، والتحسين الحراري، ومنحنيات الانصهار.
عندما يصبح السطح هو الاختبار: طلاء الهبتين المباشر لأجهزة الاستشعار الحيوية للتشخيص المختبري الأكثر كفاءة
قارن بين طلاء مشتق الهبتين المباشر ومقترنات البروتين لتحسين حساسية اختبارات SPR، وتقليل استخدام الأجسام المضادة، وإطالة عمر الشريحة.
البئر الصامتة: كيف تحمي ضوابط "لا قالب" (NTC) سلامة التشخيص الجزيئي
دليل عملي لضوابط "لا قالب" (No Template Controls): كيف تكشف إشارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) غير المتوقعة عن التلوث، وشوائب الكواشف، والآثار الجانبية، وخلل في ضوابط سير العمل.
الكتلة الحرارية هي المتغير الخفي في أداء تفاعل PCR الآني
كيف يؤثر معدل التدرج، والتحكم في التدرج، وهندسة الكتلة، والتجانس الحراري في سرعة qPCR وتحسينه وقابليته للتكرار وحجم العينة.
ثنائيات البادئات (Primer-Dimers) في تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR): أصغر الأجسام الدخيلة ذات أكبر العواقب التشخيصية
تعرف على كيفية تقويض ثنائيات البادئات لحساسية ونوعية تفاعل qPCR، وكيف يمكن للتصميم، وإنزيمات البدء الساخن (Hot-start)، والمجسات، وعناصر التحكم استعادة موثوقية الفحص.
التخصصية تُبنى عبر بوابات متعددة: سير عمل لفحص الهجائن الخلوية من أجل مواد خام موثوقة للاختبارات المناعية
سير عمل عملي لفحص الهجائن الخلوية يزيل الارتباطات بالبروتينات الحاملة، ويثبت التعرف على الهدف الأصلي، ويحد من التفاعل المتصالب في اختبارات التشخيص المختبري.
من طبقة المادة الماصة إلى إشارة الجسم المضاد: تصميم سير عمل استخلاص الطور الصلب (SPE) الذي يمكن للمقايسات المناعية الوثوق به
تعرف على كيفية تحديد درجة الحموضة (pH)، ومعدل التدفق، والغسل، والتجفيف، وإعادة التكوين القائم على المنظفات لاستعادة SPE وموثوقية المقايسة المناعية.
عندما يغيّر الغطاء النتيجة: التحكم في تباين قيمة CT في تفاعل البوليميراز المتسلسل الآني
تعرّف على كيفية تسبب التبخر والتداخل البصري وتأثيرات الحواف في رفع قيم CT في تفاعل qPCR، وكيف يحمي الإغلاق الأفضل دقة التشخيص.