الأجسام المضادة أحادية النسيلة للأرنب ضد الأسيتيل-بي53 (K370) (P04637) للبقع الغربية واختبار الإليزا

المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوطين بروتين بي53 (TP53)

بي53 (مستضد الورم الخلوي بي53، TP53) هو بروتين مثبط للأورام مُوصَّف جيدًا يعمل كعامل نسخ متعدد الوظائف. يحفز توقف دورة الخلية، وإصلاح الحمض النووي، أو الموت الخلوي المبرمج عند الارتباط بتسلسلات الحمض النووي المستهدفة، وبالتالي الحفاظ على استقرار الجينوم ومنع تطور السرطان (PubMed:11025664, 12524540, 12810724, 15340061, 17317671, 24051492).

المراجع ذات الصلة: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724, PMID:15340061, PMID:17317671, PMID:24051492

تظهر دراسات التوطين تحت الخلوي أن بي53 يوجد في الغالب في النواة تحت الظروف الطبيعية ولكنه يمكن أن ينتقل إلى السيتوبلازم، والميتوكوندريا، وأجسام PML، والشبكة الإندوبلازمية استجابةً لضغوط خلوية متنوعة. هذا التقسيم الديناميكي حاسم لوظائفه المتنوعة، بما في ذلك تنظيم النسخ وتحفيز الموت الخلوي المبرمج (PubMed:15340061, 22726440, 11025664, 12810724, 17170702, 25168243, 27323408, 28842590).

المراجع ذات الصلة: PMID:15340061, PMID:22726440, PMID:11025664, PMID:12810724, PMID:17170702, PMID:25168243, PMID:27323408, PMID:28842590

يتم التعبير عن بي53 على نطاق واسع في معظم الأنسجة، مع وجود أشكال متعددة تُظهر أنماط تعبير مميزة. الشكل الرئيسي 1 يتم التعبير عنه على نطاق واسع، بينما تظهر الأشكال الأخرى وجودًا أو غيابًا خاصًا بالأنسجة، مما يضيف طبقة من التعقيد التنظيمي (PubMed:16131611).

المراجع ذات الصلة: PMID:16131611

يتم التحكم بدقة في نشاط بي53 من خلال تعديلات ما بعد الترجمة الواسعة (PTMs)، بما في ذلك الفسفرة، والأسيتلة، والميثلة، واليوبيكويتنة. يعتبر اللايسين 370 (K370) في المجال التنظيمي الطرف C نقطة ساخنة لمثل هذه التعديلات، حيث يخضع للميثلة وثنائي الميثلة بواسطة إنزيمات مثل SMYD2 وغيرها، والتي تضبط استقرار بي53 ونشاطه النسخي. تم توليد هذا الجسم المضاد باستخدام ببتيد اصطناعي مُستَتَبَل حول K370 من بروتين بي53 البشري (P04637)، والذي يتعرف بشكل محدد على الشكل المُستَتَبَل في هذا الموقع. ترتبط الأسيتلة في K370 بتحسين ارتباط الحمض النووي وتفعيل الجينات المستهدفة لـ بي53، مما يربطها بكبت الأورام.

المراجع ذات الصلة: PMID:17108971, PMID:22864287 (للميثلة/ثنائي الميثلة في K370)

الإرشادات التجريبية والنصائح الفنية

• تم تطوير الجسم المضاد في الأرنب وهو أحادي النسيلة، مما يضمن خصوصية عالية واتساق عبر الدفعات.
• للبقع الغربية، ضع في اعتبارك تخصيب مستخلصات البروتين النووي، حيث أن بي53 موجود في الغالب في النواة؛ ومع ذلك، اعتمادًا على ظروف الإجهاد الخلوي، قد يكون بي53 موجودًا أيضًا في الكسور السيتوبلازمية أو الميتوكوندرية.
• تحقق من أداء الجسم المضاد في عينات التحكم الإيجابية المعروفة بالتعبير عن بي53 المُستَتَبَل، مثل الخلايا المعالجة بمثبطات نازعة الأسيتيل (مثل حمض التريكوستاتين أو النيكوتيناميد) أو عوامل إتلاف الحمض النووي (مثل الإيتوبوسيد، الدوكسوروبيسين).
• عند استخدام اختبار الإليزا، قم بتغطية الطبق بببتيد المُستَضِدّ (المُستَتَبَل) وببتيد تحكم غير مُستَتَبَل لتأكيد الخصوصية.
• تم تأكيد التفاعل التبادلي للإنسان والفأر، ولكن ضع في اعتبارك محاذاة التسلسل عند اختبار أنواع أخرى.
• قم بتحسين تخفيفات العمل تجريبيًا؛ التخفيفات الأولية الموصى بها للبقع الغربية: 1:500‑1:2000، لاختبار الإليزا: 1:1000‑1:5000 (يجب معايرتها من قبل المستخدم النهائي).

كاميل بيو: جسر التوريد الشامل الخاص بك

كاميل بيو هي شريكك الشامل لتوريد المواد الخام للتشخيص المخبري، حيث تقدم حلاً شاملاً من المفهوم إلى العيادة. نحن نورد أزواج الأجسام المضادة المُتحقق منها، والأجسام المضادة أحادية ومتعددة النسيلة المُحسَّنة، والكواشف المساعدة السائبة، ومواد الأهداف النادرة المتخصصة لدعم احتياجاتك التشخيصية والبحثية. هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرنب ضد الأسيتيل-بي53 (K370) (P04637) هو أداة عالية الجودة لأبحاث الموت الخلوي المبرمج والسرطان، مما يوضح التزامنا بتقديم الكواشف الحرجة لفهم آليات كبت الأورام. شرك مع كاميل بيو لتبسيط عمليات الشراء وتسريع مشاريعك.