أجسام مضادة متعددة النسائل من الأرنب ضد Acetyl-Histone H3-K23 (Q16695/P68431) لـ WB، ChIP، IHC-P، IF/ICC، ELISA

المواصفات والمعلمات الأساسية للمنتج

الخلفية البيولوجية: وظيفة وتوطين هيستون H3

هيستون H3 هو مكون أساسي للجسيمات النووية (Nucleosomes)، وهي الوحدات المتكررة الأساسية للكروماتين. تقوم الجسيمات النووية بلف وضغط الحمض النووي، مما يحد من الوصول إلى الآليات الخلوية التي تتطلب الحمض النووي كقالب. من خلال هذا الدور الهيكلي، تلعب الهيستونات دوراً مركزياً في تنظيم النسخ، إصلاح الحمض النووي، تكرار الحمض النووي، واستقرار الكروموسومات. يتم تعديل إمكانية الوصول ديناميكياً من خلال مجموعة معقدة من التعديلات ما بعد الترجمة (PTMs) التي تُعرف مجتمعة باسم "كود الهيستون"، إلى جانب إعادة تشكيل الجسيمات النووية.

الأسيتلة عند اللايسين 23 (K23) في الذيل N-terminal لهيستون H3 هي تعديل ما بعد ترجمة (PTM) مهم يساهم في إزالة تكثيف الكروماتين وتنشيط الجينات. يتوافق هذا الموقع مع K24 في بعض ترقيم التسلسلات بسبب إزالة الميثيونين البادئ. حددت دراسات متعددة أسيتلة K24 في سياقات خلوية مختلفة، وربطتها بحالات الكروماتين المفتوحة والتنظيم النسخي.

مراجع ذات صلة: PMID:19608861, PMID:16267050, PMID:16457588

بروتين هيستون H3.1 (المشفر بواسطة جينات مثل H3C1، H3C2، H3C3، H3C4، H3C6، H3C7، H3C8، H3C10، H3C11، H3C12، و HIST1H3A) يتوطن عادة في النواة والكروموسوم. يتم التعبير عن النمط الأيزو H3.1t الخاص بالخصية (Q16695) في خلايا الخصية، بينما يكون H3.1 القياسي (P68431) شائعاً في كل مكان. يشارك كلا المتغيرين في موقع أسيتلة K23 المحفوظ.

يخضع هيستون H3 للعديد من تعديلات PTM الإضافية، بما في ذلك الميثلة، الفسفرة، السيترولين، وغيرها من الأسيلات، والتي تنظم وظيفة الكروماتين بدقة. تتيح خصوصية هذا الجسم المضاد لشكل Acetylated K23 تشريحاً دقيقاً لهذه الآليات التنظيمية.

التوجيه التجريبي ونصائح تقنية

• يتم إنتاج هذا الجسم المضاد ضد ببتيد مركب أسيتيل يتوافق مع البقايا المحيطة بـ K23 من هيستون إنسان H3. من المتوقع حدوث تفاعل متبادل عبر نطاق واسع من الأنواع بسبب حفظ تسلسل هذه المنطقة؛ يرجى دائماً التأكد باستخدام عيناتك الخاصة.
• لتحليل الوشط الغربي (Western Blot - WB)، من المتوقع ظهور نطاق حول 15 كيلو دالتون. فكر في تحميل ضوابط إيجابية وسلبية مناسبة (مثلاً، خلايا معالجة بمثبطات دي أسيتيلاز الهيستون مقابل غير معالجة) للتحقق من الإشارة المعتمدة على الأسيتلة.
• في المناعة النسيجية (IHC-P) والمناعة المناعية (IF/ICC)، قد يكون مطلوباً تحسين استرجاع المستضد والحجب؛ تحقق من الخصوصية باستخدام منافسة الببتيد أو خطوط الخلايا المعدومة (Knockout) إذا كانت متوفرة.
• لترسيب مناعة الكروماتين (ChIP)، تأكد من الربط المتقاطع والتقطيع المناسبين. قم بتضمين ضابط IgG غير محدد واختبر تركيزات مختلفة من الأجسام المضادة. هذا الجسم المضاد مناسب لـ ChIP كما هو موضح من قبل المورد.
• يجب التحقق من صحة ELISA والتطبيقات الأخرى في نظام العينة ذي الصلة. قد تختلف الحساسية والخصوصية بين المقايسات.
• كما هو الحال مع أي جسم مضاد لتعديل خاص بالموقع، قد تؤثر اتساق الدفعة (Batch-to-batch) على النتائج؛ قم دائماً بتحديد العيار (Titrate) والتأكد من التخفيف الأمثل للعمل.

CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك

تدعم CamelBio الشركات المصنعة للتشخيص، والمختبرات البحثية، والمعاهد بمحفظة شاملة من المواد الخام لتشخيصات المختبر (IVD)، بما في ذلك أزواج الأجسام المضادة التي تم التحقق منها، وأجسام مضادة أحادية النسيلة ومتعددة النسائل محسنة، ومواد كيميائية مساعدة. هذا الجسم المضاد ضد Acetyl-Histone H3-K23 مثالي لأبحاث التخلق وتطوير المقايسات. سواء كنت بحاجة إلى إمدادات بالجملة، أو توريد أجسام مضادة لأهداف نادرة، أو حلول كاملة للمواد الخام، توفر CamelBio تجربة تprocus سلسة من المفهوم إلى العيادة.