Polyclonal Antibodies
ألفا-سينوكلينين أرنب pAb - P37840
رقم العنصر : CM0025876
السعر يتغير بناءً على المواصفات والتخصيصات
- Application
- WB، IF/ICC، IF-P، ELISA
- Cross Reactivity
- الإنسان، الفأر، الجرذ
- Protein Weight
- 14 كيلو دالتون
الشحن:
اتصل بنا للحصول على تفاصيل الشحن استمتع ضمان التسليم في الموعد المحدد.
لماذا تختارنا
عملية طلب سهلة، منتجات عالية الجودة، ودعم مخصص لنجاح عملك.
المواصفات والمعايير الأساسية للمنتج
| المعامل | المواصفات |
|---|---|
| اسم المنتج | ألفا-سينوكلينين أرنب pAb |
| ملاحظات/أسماء مستعارة | PD1; NACP; PARK1; PARK4; ألفا-سينوكلينين |
| الأنواع | إنسان |
| GeneID (إنسان) | 6622 |
| GeneID | 6622 |
| المستضد | بروتين اندماجي معاد التركيب يحتوي على تسلسل يتوافق مع الأحماض الأمينية 59-140 من ألفا-سينوكلينين البشري (NP_000336.1) |
| المصدر | أرنب |
| الفئة | أجسام مضادة متعددة النسائل |
| التطبيق | WB, IF/ICC, IF-P, ELISA |
| التفاعل المتقاطع | إنسان، فأر، جرذ |
| SWISS | P37840 |
| وزن البروتين | 14kDa |
| الشحن | كيس ثلج |
الخلفية البيولوجية: وظيفة ألفا-سينوكلينين وتوطينه
- ألفا-سينوكلينين هو بروتين عصبي يتم التعبير عنه بشكل عالي في المحطات قبل المشبكية للجهاز العصبي المركزي، principally in the brain.
- ينظم حركة الحويصلات المشبكية وإطلاق النواقل العصبية، مما يلعب دوراً رئيسياً في النشاط المشبكي.
المراجع ذات الصلة: PMID:20798282, PMID:26442590, PMID:28288128 - بصيغته الأحادية (monomer)، يعزز ألفا-سينوكلينين إخراج الحويصلات المشبكية (exocytosis) عن طريق تعزيز تجهيز الحويصلات، ودمجها، وتوسيع مسام الاندماج الإخراجي؛ ويعمل ذلك عن طريق زيادة إطلاق الكالسيوم (Ca²⁺) محلياً من النطاقات الدقيقة (microdomains).
المراجع ذات الصلة: PMID:28288128, PMID:30404828 - في حالته متعددة الوحدات المرتبطة بالغشاء، يعمل ألفا-سينوكلينين كجزيء كابح (molecular chaperone)، مما يساعد في طي بروتينات SNARE في الغشاء قبل المشبكي بالتعاون مع بروتين السلسلة السيستئينية-ألفا (DNAJC5)؛ هذا النشاط الكابح مهم للحفاظ على تجمع معقد SNARE خلال الشيخوخة.
المراجع ذات الصلة: PMID:20798282 - ينظم ألفا-سينوكلينين النقل العصبي للدوبامين عن طريق الارتباط بناقل الدوبامين (DAT1) وبالتالي تنظيم نشاطه.
المراجع ذات الصلة: PMID:26442590 - على المستوى تحت الخلوي، يتوطن في السيتوبلازم، والغشاء، والنواة، والمشبك؛ كما يتم إفرازه ووجد في نتويات الخلية بما في ذلك المحاور.
- تشمل التعديلات ما بعد الترجمة الأسيتلة (acetylation)، والفوسفورلة (phosphorylation)، واليبيكويتين (ubiquitination)؛ كما يرتبط ألفا-سينوكلينين أيضاً بتشكل الأميلويد في مرض الزهايمر.
التوجيه التجريبي ونصائح تقنية
- يغطي المستضد المنطقة المركزية (aa 59–140) من ألفا-سينوكلينين، متجنباً النهاية N شديدة الشحنة والنهاية C المعرضة للتكتل؛ فكر في استخدام كواشف كشف مكملة تستهدف عناصر مستضدية أخرى إذا لزم الأمر.
- للوتسترن (Western blot - WB)، الوزن الجزيئي المتوقع هو ~14 kDa؛ تحقق من الكشف في أنسجة الدماغ ذات الصلة أو مستخلصات الخلايا العصبية.
- في تطبيقات المناعة الفلورية (IF/ICC و IF‑P)، قم بتحسين بروتوكولات التثبيت والنفاذية للكشف عن ألفا-سينوكلينين في المحطات قبل المشبكية؛ يدعم التفاعل المتقاطع مع الفأر والجرذ استخدامه في دراسات نماذج القوارض.
- تطبيقات ELISA مدرجة؛ يجب إنشاء ظروف تغطية المستضد والكشف المناسبة للمقايسات الكمية.
CamelBio: جسر التوريد الشامل الخاص بك
تبسط CamelBio تطوير التشخيصات المختبرية (IVD) من خلال توفير وصول شامل إلى المواد الخام عالية الجودة والخدمات التقنية. لأبحاث الأمراض التنكسية العصبية وتطوير التشخيصات المستهدفة لألفا-سينوكلينين، نقدم أزواجاً من الأجسام المضادة تم التحقق منها، وأجساماً مضادة متعددة النسائل وأحادية النسائل محسنة، ومواد مساعدة بالجملة. سواء كنت بحاجة إلى توريد أهداف نادرة أو حلول مخصصة، تدعم CamelBio رحلتك من المفهوم إلى العيادة.
اطلب اقتباس
سيقوم فريقنا المحترف بالرد عليك في غضون يوم عمل واحد. لا تتردد في الاتصال بنا!
المقالات ذات الصلة
لماذا يغير الاقتران المباشر للهابتين (Hapten) اقتصاديات المستشعرات الحيوية للجزيئات الصغيرة
قارن بين الاقتران المباشر للهابتين واقترانات البروتين لتحسين كثافة الروابط، وجودة الإشارة، وكفاءة الأجسام المضادة، وإمكانية إعادة استخدام الرقاقة.
من التعرّف الجزيئي إلى النتائج الموثوقة: هندسة أجهزة الاستشعار الحيوية للاختبارات السريعة للسلامة
كيف تحوّل الأجسام المضادة والإنزيمات الأحداث الجزيئية غير المرئية إلى إشارات موثوقة لأجهزة الاستشعار الحيوية، وكيف تحدد جودة المواد أداء الاختبار.
عندما يصبح السطح مستشعرًا: الاختيار بين QCM وSAW وست فئات من تقنيات كشف الجودة
استكشف ست عائلات من المستشعرات، وكيف يحوّل QCM وSAW الارتباط الجزيئي إلى تحولات في التردد، ولماذا تحدد كيمياء السطح موثوقية التشخيص.
البئر الصامتة: كيف تحمي ضوابط "لا قالب" (NTC) سلامة التشخيص الجزيئي
دليل عملي لضوابط "لا قالب" (No Template Controls): كيف تكشف إشارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) غير المتوقعة عن التلوث، وشوائب الكواشف، والآثار الجانبية، وخلل في ضوابط سير العمل.
لماذا تحول روابط الأخدود الصغير (MGB) مجسات التحلل المائي القصيرة إلى أدوات تشخيصية دقيقة
تعمل كيمياء MGB على تحسين استقرار المجس، والتمييز بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، ونسبة الإشارة إلى الضوضاء، والكشف عن النسخ المنخفضة في الفحوصات الجزيئية الصعبة.
هندسة الحلقة الأضعف: الأجسام المضادة المؤتلفة لمستشعرات حيوية موثوقة متعددة التحاليل
تعرّف على كيفية تحسين الأجسام المضادة المؤتلفة المهندسة لأداء المستشعرات الحيوية متعددة التحاليل من خلال التعرف المتجانس، والأسطح ذات التوجيه المنضبط، والتكافؤ، والنطاق الديناميكي الأوسع.
تصميم الأجسام المضادة العامة: كيف تُمكّن هندسة الهابتين من الكشف عن المبيدات الحشرية واسعة النطاق
تعرف على كيفية كشف التصميم الاستراتيجي للهابتين عن هياكل المبيدات الحشرية المحفوظة، وتحسين التفاعل المتبادل للأجسام المضادة، وتوجيه مقايسات دقيقة لبقايا متعددة.
لماذا تُعد الكيمياء المفتوحة وأحجام التفاعل المرنة ركيزة لأنظمة تشخيص PCR الأفضل
تعرف على كيفية تحسين توافق الكيمياء المفتوحة وأحجام التفاعل المرنة للتحكم في فحوصات PCR، وحساسيتها، وتكلفتها، وقابليتها للتوسع، واستقلالية التوريد.
كفاءة تفاعل البوليميراز المتسلسل (qPCR): الأساس الرياضي للتشخيص الجزيئي الموثوق
تعرف على كيفية حساب كفاءة تفاعل qPCR، وسبب أهمية النطاق بين 90-100%، وكيف يحمي ذلك دقة التشخيص والحساسية والامتثال للمعايير.
اختيار منصة السموم عالية الإنتاجية المناسبة: المقايسات الحيوية القائمة على الخلايا مقابل مقايسة الإليزا (ELISA)
قارن بين المقايسات الحيوية القائمة على الخلايا ومقايسة الإليزا (ELISA) لفحص السموم، بدءاً من الأهمية البيولوجية والإنتاجية وصولاً إلى التحقق والدعم الفني.